Gipakita

Mga Mono Rapid Test

    Mubo nga Deskripsyon:

    Mga Mono Rapid Test

    Usa ka paspas nga pagsulay alang sa pagdayagnos sa makatakod nga mononucleosis (IM) aron makit-an ang heterophile antibodies (IgM) nga qualitative sa tibuuk nga dugo, serum o plasma. Alang sa propesyonal nga in vitro diagnostic nga paggamit lamang.



    Detalye sa Produkto

    FAQ

    Katingbanan sa Kaluwasan ug Pagganap

    Mga Tag sa Produkto

    【GUSTO NGA PAGGAMIT】

    Ang Infectious Mononucleosis Igm Rapid Test Device usa ka paspas nga Chromatographic immunoassay para sa qualitative detection sa heterophile antibodies(Igm) sa tibuok dugo, serum o plasma isip tabang sa pagdayagnos sa infectious mononucleosis(IM).

    【SUMMARY】

    Infectious mononucleosis(IM: nailhan usab nga mono, glandular fever, Pfeiffer's disease Filatov's disease, ug usahay colloquially ingon nga kissing disease gikan sa transmission niini pinaagi sa virus (EBV), usa ka sakop sa herpes virus nga pamilya, nga batok niini kapin sa 90% sa mga hamtong nangatarongan 4 nga lagmit nakakuha og resistensya sa edad nga 40. Ang virus isip mga bata, kung ang sakit walay mamatikdan o sama sa mga simtomas sa trangkaso Sa mga nag-uswag nga mga nasud, ang mga tawo naladlad sa virus sa sayo nga pagkabata kaysa sa mga naugmad nga mga nasud Ingon usa ka sangputanan, ang sakit sa makita nga porma mas komon sa mga naugmad nga mga nasud. una nga nadayagnos pinaagi sa obserbasyon sa mga simtomas, apan ang pagduda mahimong mapamatud-an pinaagi sa daghang mga pagsulay sa pagdayagnos.

    Ang Infectious Mononucleosis IgM Rapid Test Device maoy usa ka yano nga pagsulay nga naggamit sa kombinasyon sa recombinant coated particles ug capture reagent aron makamatikod sa heterophile antibodies sa tibuok dugo, serum o plasma.

    【DIREKSYON SA PAGGAMIT】

    Tugoti ang test device, test sample ug buffer nga mo-equilibrate sa room temperature (15-30°C) sa dili pa ang testing. Palihog tan-awa ang procedure card niini nga kit.

    Tugoti ang pagsulay nga Device, espesimen, buffer, ug ang mga kontrol nga mabalanse sa temperatura sa kwarto (15-30″C) sa wala pa ang pagsulay.

    1. Dad-a ang pouch sa temperatura sa lawak sa dili pa kini ablihan. Kuhaa ang test Device gikan sa selyado nga pouch ug gamita kini sa labing dali nga panahon. Ang labing maayo nga mga resulta makuha kung ang assay gihimo sulod sa usa ka oras.

    2. Ibutang ang pagsulay Device sa usa ka limpyo ug patag nga nawong. Hupti ang dropper nga patayo ug ibalhin ang 1 tulo sa tibuok dugo, serum o plasma(Gibana-bana nga 40) ug idugang ang 1 tulo sa buffer(Gibana-bana nga 40uL) sa ispesimen nga atabay sa pagsulay Device. Likayi ang paglit-ag sa mga bula sa hangin sa specimen well.Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos.

    3. Paghulat sa (mga) kolor nga linya nga makita. Ang resulta kinahanglan nga basahon sa 5 minutos. Ayaw inerpret resulta human sa 10 minutos.

    dbf


  • Kaniadto:
  • Sunod:



  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo