Sentikortasuna eta espezifikotasuna: 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM Azterketa Azkarreko Gailua RT-PCR proba komertzial nagusi batekin alderatu da, lagin klinikoak erabiliz. Emaitzek erakusten dute 2019-nCoV/COVID-19 IgG/IgM Azterketa Azkarreko Dispositiboak sentsibilitate eta espezifikotasun handia duela.

IgG probak egiteko:

Sentsibilitate erlatiboa:233/268=%86,94(95%CI*:%82,35-90,49%)

Espezifikotasun erlatiboa:287/289=%99,31 (%95 CI*:%97,52-%99,92)

Zehaztasuna: 520/557=% 93,36 (% 95 CI*:% 90,96 -% 95,16

*Konfiantza tartea

IgM probarako

Sentsibilitate erlatiboa:223/268=%83,21 (%95 CI*:%78,19-%87,48

Espezifikotasun erlatiboa:282/289=%97,58 (%95 CI*:%95,07-%99,02

Zehaztasuna: 505/557=% 90,66 (% 95 CI*:% 87,94 -% 92,95

*Konfiantza tartea

PRINTZIPIOA: Kit honek immunokromatografia erabiltzen du. Proba-txartelak honako hauek ditu: 1) urre koloidala - koronavirusaren antigeno eleberri birkonbinatzailea etiketatua eta kalitate-kontroleko antigorputz urre-markatzaileak;2) bi detekzio-lerro (IgG eta IgM lerroak) eta nitrozelulosa-mintzaren kalitate-kontrol-lerro bat (C lerroa). antigorputza;IgG linea koronavirusaren IgG antigorputz berri bat detektatzeko erreaktibo batekin inmobilizatuta dago; eta C lerroa inmobilizatu egiten da kalitate-kontroleko antigorputz batekin. Proba-laginaren kopuru egoki bat proba-txarteleko lagin-zuloan gehitzen denean, lagina proba-txartelean zehar aurrera egingo du kapilarren eraginez. Laginak IgM antigorputz bat badu, antigorputza urre koloidalarekin - etiketatutako koronavirus antigeno berriarekin lotuko da. Konplexu immunologikoa mintzean inmobilizatuta dagoen IgM antigorputz antigorputzarekin harrapatuko da, IgM lerro morea-gorri bat osatzeko, koronavirusaren IgM antigorputz berria positiboa dela erakutsiz. Laginak IgG antigorputz bat badu, antigorputza urre koloidalarekin lotuko da -etiketatutako koronabirusaren antigeno berriarekin, eta immune-konplexuaren bidez erreaktibo inmunobilizatua eratuko da - IgG lerroa, koronavirusaren IgG antigorputz eleberria positiboa dela adierazten duena. Probako IgG eta IgM lerroak koloreztaturik ez badaude, emaitza negatiboa bistaratzen da. Proba-txartelak kalitate-kontroleko C lerro bat ere badu. Fuksiaren kalitate-kontroleko C lerroa agertu behar da proba-lerrorik agertzen den ala ez. Kalitate-kontroleko lerroa kalitate-kontroleko antigorputz konplexu immunearen kolore-banda da. Kalitate-kontroleko C lerroa agertzen ez bada, probaren emaitza baliogabea da, eta lagina berriro probatu behar da beste proba-txartel batekin.

Hona hemen proba egiteko egin behar duzuna:

1.Garbitu hatza alkoholdun zapi batekin.

2. Zulatu hatz bera hatz-zuloarekin odol lagina lortzeko.

3. Orratzaren estalkia askatzeko, biratu erlojuaren orratzen norantz estalkiko geziak jarraituz.

4.Erabili tantaka odola ateratzeko probako kaseteari aplikatzeko.

5.Egiaztatu kaseteko markak 10 minutu geroago, emaitza ikusteko.

Coronavirus (CoV) Nestovirus, Coronaviridae generokoa da, eta hiru generotan banatzen da: α, β eta γ. α eta β generoak ugaztunentzat bakarrik dira patogenoak. γ generoak hegaztien infekzioak eragiten ditu batez ere. CoV sekrezioekin zuzenean kontaktuan edo aerosol eta tanten bidez transmititzen da batez ere. Era berean, fekal-aho bidetik transmititu daitekeela frogatzen da.

Orain arte, 7 giza koronavirus mota daude (HCoV) giza arnas gaixotasunak eragiten dituztenak: HCoV-229E,HCoV-OC43,SARS-CoV,HCoV-NL63,HCoV-HKU1,MERS-CoV eta koronavirus berriak (2019), giza arnas infekzioen patogeno garrantzitsu bat da. Adierazpen klinikoak sintoma sistemikoak dira, hala nola sukarra eta nekea, eztul lehorra eta disnea, eta abarrekin batera, pneumonia larria, arnas-gutxiegitasuna eta arnasketa akutua bihur daitezkeenak. Larritasun sindromea, shock septikoa, organo anitzeko porrota, azido/base metabolismoaren nahaste larriak, etab. bizitza arriskuan jartzen dute.

2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM Azterketa Azkarreko Dispositibo immunoensayo kromatografiko azkarra da 2019 koronabirusaren gaixotasunaren IgG&IgM antigorputzak detektatzeko giza odol osoan, serumean edo plasman COVID-19 infekzioak diagnostikatzeko laguntza gisa.