ភាពរសើប និងភាពជាក់លាក់៖ ឧបករណ៍តេស្តរហ័ស 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM ត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងការធ្វើតេស្ត RT-PCR ពាណិជ្ជកម្មឈានមុខគេដោយប្រើសំណាកគ្លីនិក។ លទ្ធផលបង្ហាញថា 2019-nCoV/COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Devices មានភាពជាក់លាក់ និងជាក់លាក់ខ្ពស់។

សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត IgG៖

ភាពប្រែប្រួលដែលទាក់ទង៖ 233/268=86.94%(95%CI*:82.35%-90.49%)

ភាពជាក់លាក់ដែលទាក់ទង៖ 287/289=99.31% (95%CI*:97.52%-99.92%)

ភាពត្រឹមត្រូវ៖ 520/557=93.36% (95%CI*: 90.96%-95.16%)

* ចន្លោះពេលទំនុកចិត្ត

សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត IgM

ភាពប្រែប្រួលដែលទាក់ទង៖ 223/268 = 83.21% (95% CI*: 78.19% - 87.48%)

ភាពជាក់លាក់ដែលទាក់ទង៖ 282/289=97.58% (95%CI*: 95.07%-99.02%)

ភាពត្រឹមត្រូវ៖ 505/557=90.66% (95%CI*: 87.94%-92.95%)

* ចន្លោះពេលទំនុកចិត្ត

គោលការណ៍៖ កញ្ចប់នេះប្រើ immunochromatography។ កាតសាកល្បងមាន៖ 1) មាស colloidal - ស្លាកសញ្ញា recombinant ប្រលោមលោក coronavirus antigen និងសញ្ញាសម្គាល់អង្គបដិបក្ខគុណភាព; 2) បន្ទាត់រាវរកពីរ (បន្ទាត់ IgG និង IgM) និងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាពមួយ (បន្ទាត់ C) នៃភ្នាស nitrocellulose ។ ខ្សែ IgM ត្រូវបាន immobilized ជាមួយ monoconic ប្រលោមលោកវីរុស។ អង់ទីករ IgM; បន្ទាត់ IgG ត្រូវបាន immobilized ជាមួយ reagent សម្រាប់ការរកឃើញ ប្រលោមលោក មេរោគ IgG អង្គបដិបក្ខ; ហើយខ្សែ C ត្រូវបាន immobilized ជាមួយអង់ទីករត្រួតពិនិត្យគុណភាព។ នៅពេលដែលបរិមាណសមស្របនៃសំណាកតេស្តត្រូវបានបន្ថែមទៅរន្ធគំរូនៃកាតសាកល្បង គំរូនឹងឆ្ពោះទៅមុខតាមកាតសាកល្បងក្រោមសកម្មភាពរបស់ capillary។ ប្រសិនបើគំរូមានអង់ទីករ IgM អង្គបដិបក្ខនឹងភ្ជាប់ទៅនឹងមាស colloidal- ប្រលោមលោកដែលមានស្លាក antigen coronavirus ។ ស្មុគ្រស្មាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនឹងត្រូវបានចាប់យកដោយអង់ទីករប្រឆាំង - អង្គបដិប្រាណ IgM របស់មនុស្សដែលដាក់នៅលើភ្នាសដើម្បីបង្កើតជាខ្សែពណ៌ស្វាយ - ក្រហម IgM ដែលបង្ហាញថាអង្គបដិប្រាណ IgM ថ្មីនៃមេរោគកូវីដ-១៩ មានភាពវិជ្ជមាន។ ប្រសិនបើគំរូមានអង្គបដិប្រាណ IgG អង្គបដិបក្ខនឹងភ្ជាប់ទៅនឹងមាសកូឡាជែន - អង់ទីហ្សែនដែលមានស្លាកប្រលោមលោកកូរូណាវីរូស ហើយការចាប់យកអង្គបដិប្រាណដែលបង្កើតដោយភ្នាសនៃអង្គបដិបក្ខនឹងក្លាយទៅជាស្មុគ្រស្មាញ។ ពណ៌ស្វាយ-ក្រហមបន្ទាត់ IgG ដែលបង្ហាញថាអង្គបដិប្រាណ IgG ថ្មីនៃមេរោគកូវីដ-១៩ មានភាពវិជ្ជមាន។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្ត IgG និង IgM បន្ទាត់មិនមានពណ៌ លទ្ធផលអវិជ្ជមានត្រូវបានបង្ហាញ។ កាតសាកល្បងក៏មានខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C. បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព Fuchsia C គួរតែលេចឡើងដោយមិនគិតពីថាតើបន្ទាត់តេស្តមួយលេចឡើងទេ។ បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាពគឺជាក្រុមពណ៌នៃស្មុគស្មាញអង្គបដិប្រាណគ្រប់គ្រងគុណភាព។ ប្រសិនបើបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C មិនលេចឡើង លទ្ធផលតេស្តមិនត្រឹមត្រូវ ហើយគំរូត្រូវធ្វើតេស្តម្តងទៀតជាមួយនឹងកាតសាកល្បងផ្សេងទៀត។

នេះជាអ្វីដែលអ្នកត្រូវធ្វើ ដើម្បីធ្វើតេស្ត៖

1. លាងសម្អាតម្រាមដៃជាមួយអាល់កុល swab ។

2. ចាក់ម្រាមដៃដូចគ្នាដោយប្រើម្ជុលចាក់ម្រាមដៃ ដើម្បីយកគំរូឈាម។

3. ដើម្បីដោះគម្របម្ជុល បង្វិលតាមទ្រនិចនាឡិកាតាមព្រួញនៅលើគម្រប។

4. ប្រើដំណក់ទឹកដើម្បីគូរឈាម ដើម្បីយកទៅធ្វើតេស្ត។

5. ពិនិត្យមើលសញ្ញាសម្គាល់នៅលើកាសែត 10 នាទីក្រោយដើម្បីមើលលទ្ធផល។

Coronavirus (CoV) ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ genus Nestovirus, Coronaviridae ហើយត្រូវបានបែងចែកទៅជា 3 genera: α,β, និង γ. genus α និង β គ្រាន់តែជាភ្នាក់ងារបង្ករោគដល់ថនិកសត្វ។ genus γ ភាគច្រើនបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងបក្សី។ CoV ត្រូវបានចម្លងជាចម្បងតាមរយៈការទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយសំងាត់ ឬតាមរយៈ aerosols និងដំណក់ទឹកតូចៗ។ វាក៏មានភស្តុតាងដែលថាវាអាចឆ្លងតាមរយៈផ្លូវលាមក-មាត់។

រហូតមកដល់ពេលនេះ មានវីរុសកូរ៉ូណាប្រភេទមនុស្ស (HCoV) ចំនួន 7 ប្រភេទ ដែលបង្កជំងឺផ្លូវដង្ហើមមនុស្ស៖ HCoV-229E,HCoV-OC43,SARS-CoV,HCoV-NL63,HCoV-HKU1,MERS-CoV និង novel coronaviruses (2019) គឺជាភ្នាក់ងារបង្ករោគដ៏សំខាន់នៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមរបស់មនុស្ស។ក្នុងចំណោមនោះ វីរុសកូរូណាប្រលោមលោកត្រូវបានគេរកឃើញ (2019)។ គឺជារោគសញ្ញាប្រព័ន្ធដូចជា គ្រុនក្តៅ និងអស់កម្លាំង អមដោយក្អកស្ងួត និងពិបាកដកដង្ហើម។ល។ ដែលអាចវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកសួតធ្ងន់ធ្ងរ ខ្សោយផ្លូវដង្ហើម និងស្រួចស្រាវ។ រោគសញ្ញាថប់ដង្ហើម ឆក់ទឹកកាម ការបរាជ័យក្នុងសរីរាង្គច្រើន អាស៊ីតធ្ងន់ធ្ងរ-បញ្ហាមេតាប៉ូលីសមូលដ្ឋាន។ល។ ថែមទាំងគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតទៀតផង។

ឧបករណ៍តេស្តរហ័ស 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM គឺជាឧបករណ៍ immunoassay chromatographic រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង្គបដិប្រាណ IgG&IgM នៃជំងឺ Coronavirus 2019 នៅក្នុងឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា ជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគ COVID-19។