حساسیت اور خصوصیت: 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM ریپڈ ٹیسٹ ڈیوائس کا موازنہ ایک معروف تجارتی RT-PCR ٹیسٹنگ سے کیا گیا ہے جو کلینیکل نمونوں کا استعمال کرتے ہوئے ہے۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ 2019-nCoV/COVID-19 IgG/IgM میں تیز رفتار ٹیسٹنگ اور خاصیت کی خاصیت ہے۔

آئی جی جی ٹیسٹنگ کے لیے:

متعلقہ حساسیت: 233/268=86.94%(95%CI*:82.35%-90.49%)

متعلقہ تفصیلات: 287/289=99.31% (95%CI*:97.52%-99.92%)

درستگی: 520/557=93.36% (95%CI*: 90.96%-95.16%)

*اعتماد کا وقفہ

آئی جی ایم ٹیسٹنگ کے لیے

متعلقہ حساسیت: 223/268=83.21% (95%CI*:78.19%-87.48%)

متعلقہ تفصیلات: 282/289=97.58% (95%CI*: 95.07%-99.02%)

درستگی: 505/557=90.66% (95%CI*: 87.94%-92.95%)

*اعتماد کا وقفہ

2019 - nCOV/COVID

مطلوبہ استعمال: 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM ریپڈ ٹیسٹ ڈیوائس انسانی پورے خون، سیرم، یا پلازما میں کورونا وائرس بیماری 2019 کے IgG&IgM اینٹی باڈی کی کوالٹیٹو پتہ لگانے کے لیے ایک تیز کرومیٹوگرافک امیونوسے ہے

خلاصہ: COVID-19 سانس کی ایک شدید متعدی بیماری ہے۔ لوگ عام طور پر حساس ہوتے ہیں۔ فی الحال، نوول کورونا وائرس سے متاثرہ مریض انفیکشن کا بنیادی ذریعہ ہیں۔ غیر علامتی متاثرہ افراد بھی ایک متعدی ذریعہ ہو سکتے ہیں۔ موجودہ وبائی امراض کی تحقیقات کی بنیاد پر، انکیوبیشن کی مدت 1 سے 14 دن ہے، زیادہ تر 3 سے 7 دن۔ اہم علامات میں بخار، تھکاوٹ اور خشک کھانسی شامل ہیں۔ ناک بند ہونا، ناک بہنا، گلے میں خراش، مائالجیا اور اسہال چند صورتوں میں پائے جاتے ہیں۔

استعمال کے لیے ہدایات: جانچ سے پہلے ٹیسٹ ڈیوائس، نمونہ، بفر، اور/یا کنٹرول کو کمرے کے درجہ حرارت (15-30°C) تک پہنچنے دیں۔ 1. کھولنے سے پہلے تیلی کو کمرے کے درجہ حرارت پر لائیں۔ مہر بند تیلی سے ٹیسٹ ڈیوائس کو ہٹا دیں اور اسے جلد از جلد استعمال کریں۔ 2. ٹیسٹ ڈیوائس کو صاف اور سطحی سطح پر رکھیں۔ ? سیرم یا پلازما کے نمونوں کے لیے: فراہم کردہ 10μL ڈسپوزایبل پائپیٹ کا استعمال کرتے ہوئے، نمونہ کو فل لائن تک کھینچیں، اور 10μL سیرم/پلازما کو ٹیسٹ ڈیوائس کے نمونہ کنویں میں منتقل کریں، پھر بفر کے 2 قطرے شامل کریں اور ٹائمر شروع کریں۔ ? پورے خون (وینی پنکچر/فنگر اسٹک) کے نمونوں کے لیے: فراہم کردہ 10μL ڈسپوزایبل پائپیٹ کا استعمال کرتے ہوئے، اور پورے خون کا 1 قطرہ (تقریباً 20μL) ٹیسٹ ڈیوائس کے نمونے کے کنویں میں منتقل کریں، پھر بفر کے 2 قطرے شامل کریں اور ٹائمر شروع کریں۔ نوٹ: مائیکرو پیپیٹ کا استعمال کرتے ہوئے نمونے بھی لگائے جا سکتے ہیں۔ 3. رنگین لکیروں کے ظاہر ہونے کا انتظار کریں۔ 10 منٹ پر نتائج پڑھیں۔ 15 منٹ کے بعد نتیجہ کی تشریح نہ کریں۔

اصول: یہ کٹ امیونوکرومیٹوگرافی کا استعمال کرتی ہے۔ ٹیسٹ کارڈ پر مشتمل ہے: 1) کولائیڈل گولڈ ایم لائن کو ایک مونوکلونل اینٹی-ہیومن آئی جی ایم اینٹی باڈی کے ساتھ متحرک کیا جاتا ہے تاکہ ایک ناول کورونا وائرس IgM اینٹی باڈی کا پتہ لگایا جا سکے۔ آئی جی جی لائن کو نوول کورونا وائرس آئی جی جی اینٹی باڈی کا پتہ لگانے کے لیے ری ایجنٹ کے ساتھ متحرک کیا جاتا ہے۔ اور سی لائن کوالٹی کنٹرول اینٹی باڈی کے ساتھ متحرک کیا جاتا ہے۔ جب ٹیسٹ کارڈ کے نمونے کے سوراخ میں ٹیسٹ کے نمونے کی مناسب مقدار شامل کی جاتی ہے، تو نمونہ کیپلیری کے عمل کے تحت ٹیسٹ کارڈ کے ساتھ آگے بڑھ جائے گا۔ اگر نمونے میں ایک IgM اینٹی باڈی ہے، تو اینٹی باڈی کولائیڈل گولڈ-لیبل والے ناول کورونا وائرس اینٹیجن سے جڑ جائے گی۔ امیون کمپلیکس کو اینٹی-ہیومن آئی جی ایم اینٹی باڈی کے ذریعے پکڑ لیا جائے گا جو جھلی پر جامنی اگر نمونے میں ایک IgG اینٹی باڈی ہے تو، اینٹی باڈی کولائیڈل گولڈ سے جکڑے گی اگر ٹیسٹ IgG اور IgM لائنز رنگین نہیں ہیں، تو منفی نتیجہ ظاہر ہوتا ہے۔ ٹیسٹ کارڈ میں کوالٹی کنٹرول لائن C بھی ہوتی ہے۔ فوچیا کوالٹی کنٹرول لائن C ظاہر ہونی چاہیے چاہے کوئی ٹیسٹ لائن نظر نہ آئے۔ کوالٹی کنٹرول لائن کوالٹی کنٹرول اینٹی باڈی امیون کمپلیکس کا کلر بینڈ ہے۔ اگر کوالٹی کنٹرول لائن C ظاہر نہیں ہوتی ہے، تو ٹیسٹ کا نتیجہ غلط ہے، اور نمونے کو دوسرے ٹیسٹ کارڈ کے ساتھ دوبارہ ٹیسٹ کرنے کی ضرورت ہے۔