Gefoelichheid en spesifisiteit: It 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device is fergelike mei in liedende kommersjele RT-PCR-test mei klinyske eksimplaren.

Foar IgG-testen:

Relative gefoelichheid:233/268=86.94%(95%CI*:82.35%-90.49%)

Relative specificity:287/289=99.31% (95%CI*:97.52%-99.92%)

Krektens: 520/557=93.36% (95%CI*: 90.96%-95.16%)

* Betrouwensynterval

Foar IgM-testen

Relative gefoelichheid:223/268=83.21% (95%CI*:78.19%-87.48%)

Relative specificity: 282/289=97.58% (95%CI*: 95.07%-99.02%)

Krektens: 505/557=90.66% (95%CI*: 87.94%-92.95%)

* Betrouwensynterval

PRINCIPLE: Dizze kit brûkt immunochromatografy. De testkaart befettet: 1) kolloïdaal goud-labele rekombinante nij coronavirus antigeen en kwaliteitskontrôle antybody gouden markers;2) twa deteksjelinen (IgG- en IgM-rigels) en ien kwaliteitskontrôleline (C-line) fan nitro-membraan. coronavirus IgM antykodyk; de IgG-line is ymmobilisearre mei in reagens foar it opspoaren fan in nij IgG-antylichaam foar coronavirus; en de C-line wurdt ymmobilisearre mei in kwaliteitskontrôle-antibody.As in passende hoemannichte fan it testmonster wurdt tafoege oan it stekproefgat fan 'e testkaart, sil de stekproef nei foaren gean lâns de testkaart ûnder de aksje fan' e capillary.As it stekproef in IgM-antylichaam befettet, sil it antykodym binde oan it kolloïdaal goud-labele roman coronavirus-antigeen. It ymmúnkompleks sil wurde fêstlein troch it anty-minsklike IgM-antylichaam ymmobilisearre op it membraan om in pearse-reade IgM-line te foarmjen, wat toant dat it nije coronavirus IgM-antylichaam posityf is. pearse-reade IgG-rigel, wat oanjout dat it nije IgG-antylichaam foar coronavirus posityf is. As de test-IgG- en IgM-rigels net kleurd binne, wurdt in negatyf resultaat werjûn. De testkaart befettet ek in kwaliteitskontrôleline C. De fuchsia-kwaliteitskontrôleline C moat ferskine, nettsjinsteande oft der in testline ferskynt. As de kwaliteitskontrôleline C net ferskynt, is it testresultaat ûnjildich, en it stekproef moat opnij hifke wurde mei in oare testkaart.

Hjir is wat jo moatte dwaan om de test út te fieren:

1. Clean finger mei alkohol swab.

2.Puncture deselde finger mei fingerprikker om bloedmonster te krijen.

3.Om it naalddeksel los te litten, draaie mei de klok mei de folgjende pylken op 'e omslach.

4.Gebrûk de dropper om bloed te tekenjen om oan te passen op testkassette.

5.Kontrolearje de markearring op 'e kassette 10mins letter om it resultaat te sjen.

Coronavirus (CoV) heart ta it skaai Nestovirus, Coronaviridae, en is ferdield yn trije genera: α, β, en γ. It skaai α en β binne allinnich pathogeen foar sûchdieren. It skaai γ soarget foaral foar fûgelynfeksjes. CoV wurdt benammen oerbrocht troch direkt kontakt mei sekreten of fia aerosolen en drippen. D'r is ek bewiis dat it kin wurde oerdroegen fia de fekale - orale rûte.

Oant no binne d'r 7 soarten minsklike coronavirus (HCoV) dy't minsklike respiratory sykten feroarsaakje: HCoV-229E,HCoV-OC43,SARS-CoV,HCoV-NL63,HCoV-HKU1,MERS-CoV en nije coronaviruses (2019), is in wichtich patroan fan minsklike respiratoire ynfeksjes. 2019.De klinyske manifestaasjes binne systemyske symptomen lykas koarts en wurgens, beselskippe troch droege hoest en dyspnoe, ensfh., dy't rap ûntwikkelje kinne yn slimme pneumony, respiratory failure, en acute sykheljen. Distress syndroom, septyske shock, meardere oargel mislearring, earnstige soeren - basis metabolisme steurnissen. binne sels libbensgefaarlik.

It 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device is in rappe chromatografyske immunoassay foar de kwalitative opspoaring fan IgG&IgM antykodyk fan Coronavirus Disease 2019 yn minsklik folslein bloed, serum, as plasma as in help by de diagnoaze fan COVID-19-ynfeksjes.