【Prinsipes fan de proseduere】

De 2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) is in twa-stap immunoassay mei gebrûk fan magnetyske partikelchemiluminescencetechnology. It kin de oanwêzigens fan anty-2019-nCoVIgG-antylders yn minsklik serum as plasma krekt bepale.

Tidens de reaksje is de earste stap proteïnebining troch it monster te mingjen mei sterke paramagnetyske dieltsjes bedekt mei it 2019-nCoV nukleêre proteïne-antigen. Nei it wassen wurdt it alkaline fosfataselabele murine anti-minsklike IgG monoklonale antykodyt tafoege yn 'e twadde stap om in magnetysk dieltsje te foarmjen-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-enzyme reaksje mingsel. Nei in oare wasksyklus wurdt it substraat fan 'e alkaline fosfatase tafoege oan it reaksjegemik. De resultearjende chemiluminescence reaksje wurdt dan mjitten yn relative ljocht ienheden (RLU). De konsintraasje fan it anty-2019-nCoV -IgG antykodyk yn 'e stekproef is evenredich mei it bedrach fan relative ljochtienheden (RLU) fan it mingsel. Dat it resultaat kin brûkt wurde om it bestean fan 'e IgG yn' e stekproef te detektearjen en te helpen om te bepalen as de pasjint is ynfekteare troch it 2019-nCoV-firus.