حساسیت او ځانګړتیا: د 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM چټک ازموینې وسیله د مخکښ تجارتي RT-PCR ازموینې سره د کلینیکي نمونو په کارولو سره پرتله شوې. پایلې ښیي چې د 2019-nCoV/COVID-19 IgG/IgM د چټکتیا او لوړ کیفیت ازموینه لري.

د IgG ازموینې لپاره:

نسبي حساسیت: 233/268=86.94%(95%CI*:82.35%-90.49%)

اړوند مشخصات: 287/289=99.31% (95%CI*:97.52%-99.92%)

دقت: 520/557=93.36% (95%CI*: 90.96%-95.16%)

* د باور وقفه

د IgM ازموینې لپاره

نسبي حساسیت: 223/268=83.21% (95%CI*:78.19%-87.48%)

اړوند مشخصات: 282/289=97.58% (95%CI*: 95.07%-99.02%)

دقت: 505/557=90.66% (95%CI*: 87.94%-92.95%)

* د باور وقفه

د 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM ریپډ ټیسټ وسیله د کورونا ویروس ناروغۍ 2019 د IgG&IgM انټي باډي کیفیتي کشف لپاره یو ګړندی کروماتګرافیک معافیت دی چې د انسان په ټوله وینې ، سیرم یا پلازما کې د COVID19 ناروغۍ تشخیص کې د مرستې په توګه.

د کارونې هدف: 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM د چټک ټیسټ وسیله د 2019 د کورونویرس ناروغۍ IgG&IgM انټي باډي کیفیتي کشف لپاره د ګړندي کروماتګرافیک معافیتي وسیله ده چې د انسان په ټوله وینه ، سیرم ، یا پلازما کې د COVID9 انفیکشن په توګه -

لنډیز: COVID-19 یوه حاد تنفسي ساري ناروغي ده. خلک عموما حساس دي. اوس مهال، د ناول کورونویرس لخوا اخته شوي ناروغان د انفیکشن اصلي سرچینه ده؛ په غیر علایم اخته شوي خلک هم د ساري ناروغۍ سرچینه کیدی شي. د اوسني ایپیډیمولوژیکي تحقیقاتو پراساس، د انکیوبیشن موده له 1 څخه تر 14 ورځو پورې ده، ډیری یې له 3 څخه تر 7 ورځو پورې. اصلي نښې نښانې تبه، ستړیا او وچ ټوخی شامل دي. د پزې بندېدل، د پوزې بهېدل، د ستوني درد، مایالجیا او اسهال په ځینو مواردو کې موندل کېږي.

د کارونې لارښوونې: د ازموینې وسیله، نمونه، بفر، او/یا کنټرولونو ته اجازه ورکړئ چې د خونې تودوخې (15 - 30 ° C) ته د ازموینې څخه مخکې ورسیږي. 1. کڅوړه د خلاصولو دمخه د خونې د حرارت درجه ته راوړئ. د ازموینې وسیله د مهر شوي کڅوړې څخه لرې کړئ او ژر تر ژره یې وکاروئ. 2. د ازموینې وسیله په پاکه او سطحه سطحه کېږدئ. ؟ د سیرم یا پلازما نمونو لپاره: د چمتو شوي 10μL ډیسپوزایبل پایپټ په کارولو سره ، نمونه د ډک لاین ته رسم کړئ ، او 10μL سیرم/پلازما د ازموینې وسیلې نمونې ته انتقال کړئ ، بیا د بفر 2 څاڅکي اضافه کړئ او ټایمر پیل کړئ. ؟ د ټولې وینې لپاره (د وینیپنکچر/فنګرسټیک) نمونې: د چمتو شوي 10μL ډیسپوزایبل پایپټ په کارولو سره ، او د ټولې وینې 1 څاڅکي (تقریبا 20μL) د ازموینې وسیلې نمونې ته انتقال کړئ ، بیا د بفر دوه څاڅکي اضافه کړئ او ټایمر پیل کړئ. یادونه: نمونې د مایکروپیپټ په کارولو سره هم پلي کیدی شي. 3. د رنګین کرښو د څرګندیدو لپاره انتظار وکړئ. پایلې په 10 دقیقو کې ولولئ. د 15 دقیقو وروسته پایله مه تشریح کوئ.

اصول: دا کټ امیونوکروماتوګرافي کاروي. د ټیسټ کارت کې شامل دي: 1) کولیډیل سرو زرو - لیبل شوی بیا جوړونکی ناول کورونویرس انټيجن او د کیفیت کنټرول انټي باډي سرو زرو مارکر؛ 2) دوه کشف لینونه (IgG او IgM لاینونه) او د نایټرو سیلولوز جھلی د کیفیت کنټرول لاین (C لاین). M کرښه د مونوکلونل انټي-انساني IgM انټي باډي سره متحرک کیږي ترڅو د ناول کورونویرس IgM انټي باډي کشف کړي. د IgG لاین د نوي کورونویرس IgG انټي باډي موندلو لپاره د ریجنټ سره متحرک شوی؛ او C کرښه د کیفیت کنټرول انټي باډي سره متحرک کیږي. کله چې د ازموینې نمونې مناسب مقدار د ازموینې کارت د نمونې سوراخ کې اضافه شي، نمونه به د کیپیلري عمل لاندې د ازموینې کارت سره مخ شي. که چیرې نمونه د IgM انټي باډي ولري، نو انټي باډي به د کولایډل سرو زرو سره تړل کیږي - لیبل شوي ناول کورونویرس انټيجن. د معافیت کمپلیکس به د انسان ضد IgM انټي باډي لخوا ونیول شي چې په غشا کې متحرک کیږي ترڅو ارغواني - سره M کرښه رامینځته کړي ، دا ښیې چې د ناول کورونویرس IgM انټي باډي مثبت دی. که نمونه د IgG انټي باډي ولري ، نو انټي باډي به د کولایډل سرو زرو سره تړلي وي - لیبل شوي ناول کورونویرس انټيجن ، او د معافیت کمپلیکس به په غشا کې متحرک شوي ریجنټ لخوا ونیول شي ترڅو ارغواني - سره IgG لاین رامینځته کړي ، دا په ګوته کوي چې د ناول کورونویرس IgG انټي باډي مثبت دی. که د ازموینې IgG او IgM لاینونه رنګ شوي نه وي ، منفي پایله ښودل کیږي. د ازموینې کارت کې د کیفیت کنټرول لاین هم شتون لري C. د فوسیا کیفیت کنټرول لاین C باید څرګند شي پرته لدې چې د ازموینې لاین څرګند شي. د کیفیت کنټرول لاین د کیفیت کنټرول انټي باډي معافیت پیچلي رنګ بډ دی. که چیرې د کیفیت کنټرول لاین C څرګند نه شي، د ازموینې پایله ناسمه ده، او نمونه باید د بل ازموینې کارت سره بیا ازموینه وشي.