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Toxo-IgG/IgM-Schnelltests

    Kurzbeschreibung:

    TOXO IgG/IgM-Schnelltestgerät

    Ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Toxoplasma Gondii-Antikörpern in menschlichem Serum/

    Plasma/Vollblut.

    Nur für den professionellen Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik.



    Produktdetails

    FAQ

    Zusammenfassung von Sicherheit und Leistung

    Produkt-Tags

    VERWENDUNGSZWECK

    Das TOXO-IgG/IgM-Schnelltestgerät (Vollblut/Plasma/Serum) ist ein Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von IgM-Anti-Toxoplasma Gondii (T.gondii) und IgG-Anti-T.gondii in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut. Dieses Kit soll als Screening-Test und als Hilfe bei der Diagnose einer Infektion mit verwendet werden T.gondii. Jede reaktive Probe mit dem TOXO-IgG/IgM-Schnelltestgerät (Vollblut/Plasma/Serum) muss mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden.

    ZUSAMMENFASSUNG

    T.gondii ist ein obligat intrazellulärer Protozoenparasit mit weltweiter Verbreitung1.2. Serologische Daten deuten darauf hin, dass etwa 30 % der Bevölkerung der meisten Industrienationen chronisch mit dem Erreger infiziert sind. Eine Vielzahl serologischer Tests auf Antikörper gegen T.gondii wurden als Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten Infektion und zur Beurteilung einer früheren Exposition gegenüber dem Organismus eingesetzt. Bei diesen Tests handelt es sich um den Sabin-Feldman-Farbstofftest, die direkte Agglutination, die indirekte Hämagglutination, die Latexagglutination, die indirekte Immunfluoreszenz und ELISA4-7. Kürzlich wurden auch Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassays wie das TOXO-IgG/IgG-Schnelltestgerät (Whole) eingesetzt Blut/Plasma/Serum) wurde zur Serodiagnose einer T.gondi-Infektion in die Klinik eingeführt.

    GEBRAUCHSANWEISUNG

    Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test Raumtemperatur (15 - 30 °C) erreichen.

    1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so bald wie möglich.

    2. Stellen Sie das Gerät auf eine saubere und ebene Oberfläche.

    FürSerum- oder Plasmaprobe:

    Halten Sie die Pipette senkrecht, ziehen Sie die Probe bis zur Fülllinie auf undÜbertragen Sie 10 μl Serum oder Plasma zum Probenbereich2 Tropfen Puffer hinzufügen (ca. 80 μl), und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

    FürVenenpunktion Vollblutprobe:

    Halten Sie die Pipette senkrecht und2 Tropfen übertragenca. 20 μl) Vollblut dann zum Probenbereich2 Tropfen Puffer hinzufügen (ca. 80 μl), und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

    FürVollblutprobe aus der Fingerbeere:

    So verwenden Sie ein Kapillarröhrchen: Füllen Sie das Kapillarröhrchen und geben Sie 2 Tropfen (ca. 20 μl) Vollblutprobe aus der Fingerbeere in den Probenbereich des Testgeräts. Geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80 μl) hinzu und starten Sie den Timer.

    3. Warten Sie, bis die farbigen Linien angezeigt werden.Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

    dfb


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