Navenda Product

Testên Bilez HSV 1/2 IgM

    Kurte Danasîn:

    HSV1/2Amûra Testa Bilez IgG/IgM

    Testek bilez a ji bo tespîtkirina kalîte ya antîbodîyan (IgG û IgM) li hember Virûsa Herpes Simplex Tîpa 1/2 di Xwîna Tev / Serum / Plazma de ji bo arîkariya teşhîsa enfeksiyona HSV.

    Tenê ji bo karanîna teşhîsa in vitro profesyonel.



    Detail Product

    FAQ

    Kurteya Ewlekarî û Performansa

    Tags Product

    BİXWÎNE BİXWÎNE

    Amûra Testa Bilez HSV 1/2 IgG/IgM îmmunoassayek kromatografikî ya bilez e ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîbodîyan (IgG û IgM) li hember Virûsa Herpes Simplex Tîpa 1/2 di Xwîna Tev/Serum/Plazma de ji bo ku di nav xwînê de/Serum/Plazmayê de bibe alîkar ku di teşhîskirina enfeksiyona HS de bibe alîkar. 15 deqîqe.

     

    SUMMARY

    Vîrûsa Herpes Simplex (HSV) di binmalbata vîrusa alfa de di nav malbata Herpesviridae de tê dabeş kirin. Du vîrusên ku ji nêz ve girêdayî ne, wekî celebên HSV 1 û 2 têne destnîşan kirin. HSV-1 sedema gelemperî ya enfeksiyona orolabial (gingivostomatitis an herpes labialis) ye, lê HSV-2 sedema sereke ya enfeksiyona genîtal e. Lêbelê, her yek vîrus dikare her du cihan bikeve. Ji bo teşhîskirina enfeksiyonên HSV gelek awayan hene. Serolojî dikare enfeksiyona heyî û ya berê ya bi HSV saz bike. Di heman demê de ew di lêkolînên lêkolînê yên epidemiolojiya HSV de jî hatî bikar anîn û di rewşên klînîkî yên neasayî de pir bikêr e. Bersiva antîpodî ya li ser HSV glycoprotein G (IgG) pir taybetî ye, û vekolînên li ser bingeha IgG-ê dikarin rast diyar bikin ka kesan enfeksiyona berê ya bi HSV-1 û/an HSV-2 re heye yan na. Ji ber ku enfeksiyona zayendî ya HSV-2 ji enfeksiyona zayendî ya HSV-1 pirtir dibe ku dubare bibe, hebûna antîpotek ji bo HSV-2 û dîrokek klînîkî ya lihevhatî dê bibe delîlek texmînkirî ya bihêz ku nexweşî herpesên zayendî yên dûbare bû. Testkirina jinên ducanî yên ji bo antîkorên HSV bi gelemperî bi cûreyek-asayiyek taybetî ji bo antîkorên HSV têne kirin.

    DERHÊNÊN JI BO KARÎ

    Berî ceribandinê bihêlin ku ceribandin, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîje germahiya odeyê (15-30℃).

    1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra testê ji kîsika morkirî derxînin û di zûtirîn dem de bikar bînin.

    2.Cîhazê li ser rûyekî paqij û asayî bi cîh bikin.

    l Ji bo nimûneya serum an plazmayê:

    Dilopkerê vertîkal bigire û 10 ul serum an plazmayê veguhezîne qada nimûneyê, dûv re 2 dilop tampon (nêzîkî 80 μl) lê zêde bike û demjimêrê dest pê bike. Li wêneya jêrîn binêre.

    l Ji bo nimûneya Xwîna Tevahiya Venipuncture:

    Dilopkerê vertîkal bigire û 20 ul xwîna tevahî veguhezîne qada nimûneyê, dûv re 2 dilop tampon (nêzîkî 80 μl) lê zêde bike û demjimêrê dest pê bike. Li wêneya jêrîn binêre.

    l Ji bo nimûneya Xwîna Tevahiya Tiliyê:

    Ji bo bikaranîna lûleya kapîlarê: Boriya kapîlar tije bikin û 20 ul nimûneya xwîna tevayî ya tilikê veguhezînin qada nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, dûv re 2 dilopên tamponê (nêzîkî 80 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.

    3. Li benda xuyabûna xêz(yên) rengîn bisekinin. Encamên 15 hûrdeman bixwînin. Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.

    Têbînî:Ji bo encamek ceribandinek derbasdar sepandina mîqdarek têr a nimûneyê pêdivî ye. Ger di pencereya testê de piştî deqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) neyê dîtin, dilopek tamponek din li nimûnê zêde bikin.

    df


  • Berê:
  • Next:



  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne