Produktsenter

HSV 1/2 IgM hurtigtester

    Kort beskrivelse:

    HSV1/2IgG/IgM hurtigtestenhet

    En hurtigtest for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgG og IgM) mot Herpes Simplex Virus Type 1/2 i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnostisering av HSV-infeksjon.

    Kun for profesjonell in vitro diagnostisk bruk.



    Produktdetaljer

    FAQ

    Sammendrag av sikkerhet og ytelse

    Produktetiketter

    TILTENKT BRUK

    HSV 1/2 IgG/IgM Rapid Test Device er en rask kromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgG og IgM) mot Herpes Simplex Virus Type 1/2 i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnostisering av HSV-infeksjon. Resultatet er basert på en immunokromatografi på 5 minutter.

     

    SAMMENDRAG

    Herpes simplex-virus (HSV) er klassifisert i alfavirus-underfamilien i familien Herpesviridae. To nært beslektede virus er betegnet HSV type 1 og 2. HSV-1 er den vanlige årsaken til orolabial infeksjon (gingivostomatitt eller herpes labialis), mens HSV-2 er den viktigste årsaken til kjønnsinfeksjon. Imidlertid kan begge virusene infisere begge steder. Flere metoder er tilgjengelige for diagnostisering av HSV-infeksjoner. Serologi kan etablere nåværende og tidligere infeksjon med HSV. Det har også blitt brukt i forskningsstudier av epidemiologien til HSV og er svært nyttig i uvanlige kliniske situasjoner. Antistoffresponsen mot HSV-glykoprotein G (IgG) er svært spesifikk, og IgG--baserte analyser kan nøyaktig bestemme om individer har tidligere infeksjon med HSV-1 og/eller HSV-2. Fordi genital HSV-2-infeksjon er mye mer sannsynlig å gjenta seg enn genital HSV-1-infeksjon, vil tilstedeværelsen av antistoff mot HSV-2 og en kompatibel klinisk historie være sterke presumptive bevis på at sykdommen var tilbakevendende genital herpes. Testing av gravide kvinner for HSV-antistoffer gjøres vanligvis med en typespesifikk analyse for HSV-antistoffer.

    BRUKSANVISNING

    La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur (15-30 ℃) før testing.

    1.Bring posen til romtemperatur før du åpner den.Fjern testenheten fra den forseglede posen og bruk den så snart som mulig.

    2.Plasser enheten på en ren og jevn overflate.

    l For serum- eller plasmaprøver:

    Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 10 ul serum eller plasma til prøveområdet, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 80 μl), og start tidtakeren. Se illustrasjonen nedenfor.

    l For venepunksjon av fullblodsprøver:

    Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 20 ul fullblod) til prøveområdet, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 80 μl), og start tidtakeren. Se illustrasjonen nedenfor.

    l For fingerstikk-fullblodsprøver:

    Slik bruker du et kapillærrør: Fyll kapillærrøret og overfør 20 ul fingerstikk fullblodprøve til prøveområdet på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (omtrent 80 μl) og start tidtakeren.

    3.Vent til den(e) fargede linjen(e) vises. Les resultatene etter 15 minutter. Ikke tolk resultatet etter 20 minutter.

    Merknader:Påføring av tilstrekkelig mengde prøve er avgjørende for et gyldig testresultat. Hvis migrasjon (fukting av membran) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett en ekstra dråpe buffer til prøvebrønnen.

    df


  • Forrige:
  • Neste:



  • Skriv din melding her og send den til oss