Tuotekeskus

HSV 1/2 IgM -pikatestit

    Lyhyt kuvaus:

    HSV1/2IgG/IgM pikatestilaite

    Pikatesti Herpes Simplex -viruksen tyypin 1/2 vasta-aineiden (IgG ja IgM) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä/seerumista/plasmasta HSV-infektion diagnoosin avuksi.

    Vain ammattimaiseen in vitro diagnostiseen käyttöön.



    Tuotetiedot

    FAQ

    Yhteenveto turvallisuudesta ja suorituskyvystä

    Tuotetunnisteet

    KÄYTTÖTARKOITUS

    HSV 1/2 IgG/IgM Rapid Test Device on nopea kromatografinen immunomääritys, jolla voidaan havaita laadullisesti vasta-aineet (IgG ja IgM) Herpes Simplex Virus Type 1/2:ta vastaan ​​kokoverestä/seerumista/plasmasta, mikä auttaa HSV-infektion diagnosoinnissa. Testitulos voi perustua 1 minuutissa ja immuunitutkimukseen.

     

    YHTEENVETO

    Herpes simplex -virus (HSV) luokitellaan alfavirusten alaheimoon Herpesviridae-heimon sisällä. Kahta läheisesti sukua olevaa virusta kutsutaan HSV-tyypeiksi 1 ja 2. HSV-1 on tavallinen suuhuulitulehduksen (gingivostomatiitti tai herpes labialis) aiheuttaja, kun taas HSV-2 on suurin sukupuolielinten infektion aiheuttaja. Kumpi tahansa virus voi kuitenkin tartuttaa kumpaa tahansa sijaintia. HSV-infektioiden diagnosointiin on saatavilla useita menetelmiä. Serologia voi määrittää nykyisen ja aiemman HSV-infektion. Sitä on käytetty myös HSV:n epidemiologian tutkimuksissa ja se on erittäin hyödyllinen epätavallisissa kliinisissä tilanteissa. Vasta-ainevaste HSV-glykoproteiini G:lle (IgG) on erittäin spesifinen, ja IgG--pohjaisilla määrityksillä voidaan määrittää tarkasti, onko yksilöillä aiemmin ollut HSV-1- ja/tai HSV-2-infektio. Koska sukuelinten HSV-2-infektio uusiutuu paljon todennäköisemmin kuin sukuelinten HSV-1-infektio, HSV-2-vasta-aineen esiintyminen ja yhteensopiva kliininen historia olisi vahva oletettu todiste siitä, että tauti oli uusiutuva genitaaliherpes. Raskaana olevien naisten HSV-vasta-aineiden testaus tehdään yleensä tyyppispesifisellä HSV-vasta-ainemäärityksellä.

    KÄYTTÖOHJEET

    Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpötilaan (15-30 ℃) ennen testaamista.

    1.Tuo pussi huoneenlämpöön ennen sen avaamista. Poista testilaite suljetusta pussista ja käytä sitä mahdollisimman pian.

    2.Aseta laite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.

    l Seerumi- tai plasmanäyte:

    Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 10 ul seerumia tai plasmaa näytealueelle, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 80 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla oleva kuva.

    l Venipunktiokokoverinäyte:

    Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 20 ul kokoverta) näytealueelle, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 80 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla oleva kuva.

    l Fingerstick-kokoverinäyte:

    Kapillaariputken käyttö: Täytä kapillaariputki ja siirrä 20 ul sormenpään kokoverinäyte testilaitteen näytealueelle, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 80 μl) ja käynnistä ajastin.

    3.Odota värillisten viivojen ilmestymistä.Lue tulokset 15 minuutin kohdalla.Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.

    Huomautuksia:Riittävän määrän näytettä levittäminen on olennaista pätevän testituloksen kannalta. Jos migraatiota (kalvon kastumista) ei havaita testiikkunassa minuutin kuluttua, lisää yksi tippa puskuria vielä näytekaivoon.

    df


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:



  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille