סענסיטיוויטי און ספּעסיפיקאַטי: די 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM גיך טעסט מיטל איז קאַמפּערד מיט אַ לידינג געשעפט RT-PCR טעסטינג מיט קליניש ספּעסאַמאַנז. די רעזולטאַטן ווייַזן אַז די 2019-nCoV/COVID-19 IgG/IgM גיך טעסט מיטל און ספּעציפֿישקייט.

פֿאַר IgG טעסטינג:

קאָרעוו סענסיטיוויטי: 233/268 = 86.94% (95% סי: 82.35%- 90.49%)

רעלאַטיוו ספּעציפֿישקייט: 287/289 = 99.31% (95% סי: 97.52%- 99.92%)

אַקיעראַסי: 520/557=93.36% (95% סי *: 90.96%-95.16%)

* בטחון ינטערוואַל

פֿאַר IgM טעסטינג

רעלאַטיוו סענסיטיוויטי: 223/268=83.21% (95% סי: 78.19%-87.48%)

רעלאַטיוו ספּעסיפיקאַטי: 282/289 = 97.58% (95% סי *: 95.07%-99.02%)

אַקיעראַסי: 505/557=90.66% (95% סי *: 87.94%-92.95%)

* בטחון ינטערוואַל

פּרינסיפּ: דעם קיט ניצט ימיונאָטשראָמאַטאָגראַפי. די פּראָבע קאַרטל כּולל: 1) קאַלוידאַל גאָלד - מיטן נאָמען רעקאָמבינאַנט ראָמאַן קאָראָנאַווירוס אַנטיגען און קוואַליטעט קאָנטראָל אַנטיבאָדי גאָלד מאַרקערס; 2) צוויי דיטעקשאַן שורות (יגג און יגם שורות) און איין קוואַליטעט קאָנטראָל שורה (C שורה) פון ניטראָגען מעמבראַנע. קאָראָנאַווירוס IgM אַנטיבאָדי; די IgG שורה איז ימאָובאַלייזד מיט אַ רייידזשאַנט פֿאַר דיטעקטינג אַ ראָמאַן קאָראָנאַווירוס IgG אַנטיבאָדי; און די C שורה איז ימאָובאַלייזד מיט אַ קוואַליטעט קאָנטראָל אַנטיבאָדי. ווען אַ צונעמען סומע פון ​​די פּראָבע מוסטער איז מוסיף צו די מוסטער לאָך פון די פּראָבע קאָרט, די מוסטער וועט מאַך פאָרויס צוזאמען די פּראָבע קאָרט אונטער די קאַמף פון די קאַפּאַלערי. די ימיון קאָמפּלעקס וועט זיין קאַפּטשערד דורך די אַנטי-מענטש יגם אַנטיבאָדי ימאָובאַלייזד אויף די מעמבראַנע צו פאָרעם אַ לילאַ רויט יגם שורה, וואָס ווייַזן אַז דער ראָמאַן קאָראָנאַווירוס יגם אַנטיבאָדי איז positive. לילאַ-רויט IgG ליניע, וואָס ינדיקייץ אַז דער ראָמאַן קאָראָנאַווירוס IgG אַנטיבאָדי איז positive. אויב די פּראָבע IgG און IgM שורות זענען נישט קאָלירט, אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט איז געוויזן. די פּראָבע קאָרט אויך כּולל אַ קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C. די פוטשסיאַ קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C זאָל דערשייַנען ראַגאַרדלאַס פון צי אַ פּראָבע שורה איז ארויס. די קוואַליטעט קאָנטראָל ליניע איז אַ קאָליר באַנד פון די קוואַליטעט קאָנטראָל אַנטיבאָדי. אויב די קוואַליטעט קאָנטראָל שורה C איז נישט געוויזן, די פּרובירן רעזולטאַט איז פאַרקריפּלט, און די מוסטער דאַרף זיין טעסטעד ווידער מיט אן אנדער פּרובירן קאָרט.

דאָ איז וואָס איר דאַרפֿן צו טאָן צו דורכפירן די פּראָבע:

1. ריין פינגער מיט אַלקאָהאָל ווישער.

2.פּאַנגקטשער זעלביקער פינגער מיט פינגער פּריקער צו באַקומען בלוט מוסטער.

3. צו באַפרייַען די נאָדל דעקן, קער אין די קלאַקווייז נאָך די אַראָוז אויף די דעקן.

4. ניצן די דראַפּער צו ציען בלוט צו צולייגן צו פּרובירן קאַסעט.

5. קוק די מאַרקינגז אויף די קאַסעט 10 מינוט שפּעטער צו זען די רעזולטאַט.

קאָראָנאַווירוס (קאָוו) געהערט צו די מין נעסטאָווירוס, Coronaviridae, און איז צעטיילט אין דרייַ גענעראַ: α,β, און γ. די מין α און β זענען בלויז פּאַטאַדזשעניק צו מאַמאַלז. עס איז אויך זאָגן אַז עס קענען זיין טראַנסמיטטעד דורך די פעקאַל - מויל מאַרשרוט.

ביז איצט, עס זענען 7 טייפּס פון מענטשלעך קאָראָנאַווירוס (HCoV) וואָס פאַרשאַפן מענטשלעך רעספּעראַטאָרי חולאתן: HCoV-229E,HCoV-OC43,SARS-CoV,HCoV-NL63,HCoV-HKU1,MERS-CoV און ראָמאַן קאָראָנאַווירוסעס (2019), איז אַ וויכטיק פּאַטאַדזשאַן פון מענטשלעך רעספּעראַטאָרי ינפעקשאַנז. 2019. די קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז זענען סיסטעמיק סימפּטאָמס אַזאַ ווי היץ און מידקייַט, באגלייט דורך טרוקן הוסט און דיספּנעאַ, אאז"ו ו, וואָס קענען געשווינד אַנטוויקלען אין שטרענג פּנעומאָניאַ, רעספּעראַטאָרי דורכפאַל און אַקוטע ברידינג. זענען אפילו לעבנס-געפאר.

די 2019-nCOV/COVID-19 IgG/IgM גיך טעסט מיטל איז אַ גיך קראָומאַטאַגראַפיק ימיונאָאַסיי פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון IgG&IgM אַנטיבאָדי פון קאָראָנאַווירוס דיסעאַסע 2019 אין מענטשלעך גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע ווי אַ הילף אין די דיאַגנאָסיס פון COVID-19 ינפעקשאַנז.