【MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG】

Thiết bị xét nghiệm nhanh H-FABP (Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính H-FABP ở người trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương nhằm hỗ trợ chẩn đoán nhồi máu cơ tim cấp tính (AMI).

【TÓM TẮT】

Tim-loại chất béo axit liên kết protein (H-FABP) còn được gọi là từ động vật có vú-chất ức chế tăng trưởng có nguồn gốc từ là một loại protein ở người được mã hóa bởi gen FABP3.[1] Tim-loại Axit Béo-

Protein liên kết (H-FABP) là một protein tế bào chất nhỏ (15kDa) được giải phóng từ tế bào cơ tim sau một đợt thiếu máu cục bộ.[2] Giống như chín FABP riêng biệt khác đã được xác định, H-FABP tham gia vào quá trình chuyển hóa axit béo tích cực, nơi nó vận chuyển axit béo từ màng tế bào đến ty thể để oxy hóa.[2]

H-FABP được khuyến cáo đo bằng troponin để xác định nhồi máu cơ tim và hội chứng mạch vành cấp tính ở bệnh nhân có biểu hiện đau ngực. H-FABP đo bằng troponin cho thấy độ nhạy tăng 20,6% so với troponin sau 3-6 giờ sau khi khởi phát cơn đau ngực.[3]

Thiết bị xét nghiệm nhanh H-FABP (Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương) là một xét nghiệm đơn giản sử dụng sự kết hợp giữa các hạt được phủ kháng thể kháng-H-FABP và thuốc thử bắt giữ để phát hiện H-FABP trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương. Mức phát hiện tối thiểu là 5,0ng/mL.

【HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG】

Để mẫu thử, mẫu thử, dung dịch đệm và/hoặc chất kiểm soát đạt đến nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.

1. Mang túi đến nhiệt độ phòng trước khi mở. Lấy thiết bị thử ra khỏi túi kín và sử dụng trong vòng một giờ.

2. Đặt thiết bị trên bề mặt sạch sẽ và bằng phẳng.

choMẫu huyết thanh hoặc huyết tương:

Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc vàtruyền 2 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 50ul) đến khu vực mẫu vật, sau đóthêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40ul)và khởi động bộ hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.

choMẫu máu toàn phần lấy từ tĩnh mạch:

Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc vàtruyền 3 giọt máu toàn phần (khoảng 75ul) đến khu vực mẫu vật, sau đóthêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40ul)và khởi động bộ hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.

choMẫu máu toàn phần đầu ngón tay:

Để sử dụng ống mao dẫn: Đổ đầy ống mao dẫn vàchuyển khoảng 75ul mẫu máu toàn phần đầu ngón tay đến khu vực mẫu của thiết bị thử nghiệm, sau đóthêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40ul) và bắt đầu hẹn giờ. Xem hình minh họa bên dưới.

3. Đợi (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.