COVID-19

2019-nCOV IgG/IgM Rapid Test Device (Tibuok dugo/Serum/Plasma)

Mubo nga Deskripsyon:

Ang 2019-nCOV IgG/IgM Rapid Test Device (Whole blood/Serum/Plasma) usa ka paspas

chromatographic immunoassay alang sa qualitative detection sa IgG & IgM antibody sa

Ang Sakit sa Coronavirus 2019 sa tibuuk nga dugo sa tawo, serum, o plasma ingon usa ka tabang sa pagdayagnos sa

Mga impeksyon sa COVID-19.



Detalye sa Produkto

FAQ

Katingbanan sa Kaluwasan ug Pagganap

Mga Tag sa Produkto

Pagkasensitibo ug Espesipiko

Para sa IgG testing:

PamaagiRT-PCRKinatibuk-ang mga Resulta
2019-nCOV IgG/IgM Rapid Test Device (Tibuok dugo/Serum/Plasma)ResultaPositiboNegatibo
Positibo2332235
Negatibo25287312
Kinatibuk-ang mga Resulta258289547

Relatibo nga Pagkasensitibo:233/258=90.31%(95%CI*:86.04%-93.40%)

Relatibong Kahinungdanon:287/289=99.31% (95%CI*:97.34%-99.98%)

Pagkatukma:520/547=95.06% (95%CI*: 92.89%-96.61%)

* Interval sa Pagsalig

Para sa IgM testing

PamaagiRT-PCRKinatibuk-ang mga Resulta
2019-nCOV IgG/IgM Rapid Test Device (Tibuok dugo/Serum/Plasma)ResultaPositiboNegatibo
Positibo2237230
Negatibo35282317
Kinatibuk-ang mga Resulta258289547

Relatibo nga Pagkasensitibo:223/258=86.43% (95%CI*:81.68%-90.11%)

Relatibong Kahinungdanon:282/289=97.58% (95%CI*: 94.99%-98.92%)

Pagkatukma:505/547=92.32% (95%CI*: 89.76%-94.29%)

* Interval sa Pagsalig

DIREKSYON SA PAGGAMIT

safd

  • Kaniadto:
  • Sunod:



  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo