COVID-19

2019-nCOV IgG/IgM hurtigtestenhet (fullblod/serum/plasma)

Kort beskrivelse:

2019-nCOV IgG/IgM Rapid Test Device (fullblod/serum/plasma) er en rask

kromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av IgG og IgM antistoff av

Coronavirus Disease 2019 i humant fullblod, serum eller plasma som et hjelpemiddel ved diagnostisering av

COVID-19-infeksjoner.



Produktdetaljer

FAQ

Sammendrag av sikkerhet og ytelse

Produktetiketter

Sensitivitet og spesifisitet

For IgG-testing:

MetodeRT-PCRTotale resultater
2019-nCOV IgG/IgM hurtigtestenhet (fullblod/serum/plasma)ResultaterPositivtNegativ
Positivt2332235
Negativ25287312
Totale resultater258289547

Relativ følsomhet:233/258=90,31 %(95 %CI*:86,04 %-93,40 %)

Relativ spesifisitet: 287/289=99,31 % (95 %CI*: 97,34 %-99,98 %)

Nøyaktighet: 520/547=95,06 % (95 %CI*: 92,89 %-96,61 %)

*Konfidensintervall

For IgM-testing

MetodeRT-PCRTotale resultater
2019-nCOV IgG/IgM hurtigtestenhet (fullblod/serum/plasma)ResultaterPositivtNegativ
Positivt2237230
Negativ35282317
Totale resultater258289547

Relativ følsomhet:223/258=86,43 % (95 %CI*: 81,68 %-90,11 %)

Relativ spesifisitet: 282/289=97,58 % (95 %CI*: 94,99 %-98,92 %)

Nøyaktighet: 505/547=92,32 % (95 %CI*: 89,76 %-94,29 %)

*Konfidensintervall

BRUKSANVISNING

safd

  • Forrige:
  • Neste:



  • Skriv din melding her og send den til oss