Produktcenter

Hurtig test af tuberkulose

    Kort beskrivelse:

    Hurtig testanordning for tuberkulose

    En hurtig test til kvalitativ påvisning af anti-tuberkulose-antistoffer (lsotyper lgG, lgM og lgA) i fuldblod, serum, plasma.

    Kun til professionel in vitro diagnostisk brug.



    Produktdetaljer

    FAQ

    Sammenfatning af sikkerhed og ydeevne

    Produkt Tags

    RESUMÉ

    Tuberkulose (TB) spredes primært via luftbåren transmission af aerosoliserede dråber udviklet ved hoste, nys og snak. Områder med dårlig ventilation udgør den største risiko for eksponering for infektion. TB er en væsentlig årsag til sygelighed og dødelighed på verdensplan, hvilket resulterer i det største antal dødsfald på grund af et enkelt smitsomt agens. Verdenssundhedsorganisationen rapporterer, at mere end 8 millioner nye tilfælde af aktiv tuberkulose diagnosticeres årligt. Næsten 3 millioner dødsfald tilskrives både kontrol, 2 TB og 2 TB. giver tidlig påbegyndelse af terapi og begrænser yderligere spredning af infektion. Adskillige diagnostiske metoder til påvisning af tuberkulose er blevet brugt gennem årene, herunder hudtest, sputumudstrygning og sputumkultur og røntgen af thorax. Men alle disse metoder har nogle begrænsninger. Nyere tests, såsom PCR-DNA-amplifikation eller interferon-gamma-assay, er for nylig blevet introduceret. Men gennemløbstiden for disse test er lang, de kræver laboratorieudstyr og kvalificeret personale, og nogle er hverken omkostningseffektive eller nemme at bruge.3Disse test er også dyre og ikke praktiske for udviklingslande.Serologiske metoder udgør et attraktivt alternativ, da TB-serodiagnose er enkel, billig, relativt ikke-invasiv, og den ikke afhænger af,4, af mine bakterier,6.

    Tuberculosis Rapid Test Device er en hurtig test til kvalitativ påvisning af anti-TB-antistoffer (isotyperne IgG, IgM og IgA) i fuldblods-, serum- eller plasmaprøver. Testen bruger en kombination af rekombinante antigener til at påvise forhøjede niveauer af anti-TB-antistoffer i fuldblodsprøver, serum eller plasma.

    BRUGSANVISNING

    Lad testenheden, prøven, bufferen og/eller kontrollerne ækvilibrere til stuetemperatur (15-30 ℃) før testning.

    1. Fjern testenheden fra den forseglede foliepose, og brug den så hurtigt som muligt. De bedste resultater opnås, hvis analysen udføres umiddelbart efter åbning af folieposen.

    2.Placer enheden på en ren og plan overflade.

    3.For serum- eller plasmaprøver:

    Hold dråbeholderen lodret, overfør 3 dråber serum eller plasma (ca. 75 ul) til prøvebrønden(S) på testanordningen, og start derefter timeren. Se illustrationen nedenfor.

    4. For venepunktur fuldblodsprøver:

    Hold dråberøret lodret og overfør 3 dråber venepunktur fuldblod

    (ca. 75 ul) til prøvebrønden(S) på testanordningen, tilsæt derefter 1 dråbe buffer (ca. 40 ul) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

    5.For Fingerstick fuldblodsprøver:

    Lad 3 hængende dråber fingerstik-fuldblod (ca. 75 ul) falde ned i midten af ​​prøvebrønden(S) på testanordningen, tilsæt derefter 1 dråbe buffer (ca. 40 ul) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

    6.Vent på, at den eller de farvede streger vises. Resultatet skal aflæses efter 10 minutter. Fortolk ikke resultatet efter 30 minutter.

    dfb


  • Forrige:
  • Næste:



  • Skriv din besked her og send den til os