Produktcenter

Snabbtester för tuberkulos

    Kort beskrivning:

    Snabbtestanordning för tuberkulos

    Ett snabbtest för kvalitativ detektion av antikroppar mot tuberkulos (lsotyperna lgG, lgM och lgA) i helblod, serum, plasma.

    Endast för professionell in vitro-diagnostik.



    Produktdetaljer

    FAQ

    Sammanfattning av säkerhet och prestanda

    Produkttaggar

    SAMMANFATTNING

    Tuberkulos (TB) sprids främst via luftburen överföring av aerosoliserade droppar som utvecklas genom hosta, nysningar och samtal. Områden med dålig ventilation utgör den största risken för exponering för infektioner. TB är en viktig orsak till sjuklighet och dödlighet över hela världen, vilket resulterar i det största antalet dödsfall på grund av ett enda smittämne. Världshälsoorganisationen rapporterar att mer än 8 miljoner nya fall av aktiv tuberkulos diagnostiseras årligen. Nästan 3 miljoner dödsfall tillskrivs diagnosen TB, 2 TB lika mycket som diagnosen. ger tidig behandlingsstart och begränsar ytterligare spridning av infektion. Flera diagnostiska metoder för att upptäcka tuberkulos har använts under åren, inklusive hudtest, sputumutstryk och sputumodling och lungröntgen. Men alla dessa metoder har vissa begränsningar. Nyare tester, som PCR-DNA-amplifiering eller interferon-gamma-analys, har nyligen introducerats. Omläggningstiden för dessa tester är dock lång, de kräver laboratorieutrustning och kunnig personal, och vissa är varken kostnadseffektiva eller lätta att använda.3Dessa tester är också dyra och inte praktiska för utvecklingsländer.Serologiska metoder utgör ett attraktivt alternativ, eftersom TB-serodiagnos är enkel, billig, relativt icke-invasiv, och den inte beror på minkobakterier,46

    Tuberculosis Rapid Test Device är ett snabbtest för kvalitativ detektion av anti-TB-antikroppar (isotyper IgG, IgM och IgA) i helblod, serum eller plasmaprover. Testet använder en kombination av rekombinanta antigener för att detektera förhöjda nivåer av anti-TB-antikroppar i helblod, serum eller plasma.

    BRUKSANVISNING

    Låt testanordningen, provet, bufferten och/eller kontrollerna komma i jämvikt med rumstemperatur (15-30 ℃) före testning.

    1. Ta bort testenheten från den förseglade foliepåsen och använd den så snart som möjligt. Bästa resultat erhålls om analysen utförs omedelbart efter att foliepåsen öppnats.

    2. Placera enheten på en ren och jämn yta.

    3.För serum- eller plasmaprover:

    Håll pipetten vertikalt, överför 3 droppar serum eller plasma (ungefär 75 ul) till provbrunnen(S) på testenheten och starta sedan timern. Se illustrationen nedan.

    4.För venpunktion av helblodsprover:

    Håll droppen vertikalt och överför 3 droppar venpunktionshelblod

    (cirka 75 ul) till provbrunnen(S) på testanordningen, tillsätt sedan 1 droppe buffert (cirka 40 ul) och starta timern. Se illustrationen nedan.

    5.För fingersticksfullblodsprover:

    Låt 3 hängande droppar fingerstickshelblod (cirka 75 ul) falla in i mitten av provbrunnen(S) på testenheten, tillsätt sedan 1 droppe buffert (cirka 40 ul) och starta timern. Se illustrationen nedan.

    6.Vänta tills den eller de färgade linjerna visas. Resultatet ska läsas av efter 10 minuter. Tolka inte resultatet efter 30 minuter.

    dfb


  • Föregående:
  • Nästa:



  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss