Tuotekeskus

Tuberkuloosin pikatestit

    Lyhyt kuvaus:

    Tuberkuloosin pikatestilaite

    Pikatesti tuberkuloosivasta-aineiden (lsotyypit lgG, lgM ja lgA) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä, seerumista, plasmasta.

    Vain ammattimaiseen in vitro diagnostiseen käyttöön.



    Tuotetiedot

    FAQ

    Yhteenveto turvallisuudesta ja suorituskyvystä

    Tuotetunnisteet

    YHTEENVETO

    Tuberkuloosi (TB) leviää pääasiassa yskimisen, aivastelun ja puhumisen aiheuttamien aerosolipitoisten pisaroiden välityksellä. Alueet, joissa on huono ilmanvaihto, aiheuttavat suurimman riskin altistua infektioille. Tuberkuloosi on merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden aiheuttaja maailmanlaajuisesti, mikä johtaa eniten kuolemaan yhdestä tartuntatautien aiheuttajasta. Maailman terveysjärjestön mukaan vuosittain diagnosoidaan yli 8 miljoonaa uutta aktiivista tuberkuloositapausta. Lähes 3 miljoonaa kuolemantapausta johtuu tuberkuloosin varhaisesta diagnoosista. hoidon aloittaminen ja rajoittaa infektion leviämistä edelleen. Tuberkuloosin havaitsemiseen on vuosien varrella käytetty useita diagnostisia menetelmiä, mukaan lukien ihotesti, yskösnäyte, yskösviljely ja rintakehän röntgen. Mutta kaikilla näillä menetelmillä on joitain rajoituksia. Hiljattain on otettu käyttöön uudempia testejä, kuten PCR-DNA-amplifikaatio tai interferoni-gamma-määritys. Näiden testien läpimenoaika on kuitenkin pitkä, ne vaativat laboratoriolaitteita ja ammattitaitoista henkilökuntaa, ja jotkut eivät ole kustannustehokkaita eivätkä helppokäyttöisiä.3 Nämä testit ovat myös kalliita eivätkä käytännöllisiä kehitysmaille. Serologiset menetelmät ovat houkutteleva vaihtoehto, koska tuberkuloosin serodiagnoosi on yksinkertainen, edullinen, suhteellisen ei-invasiivinen, eikä se riipu 5,6-bakteerien riippuvuudesta.

    Tuberculosis Rapid Test Device on pikatesti anti-TB-vasta-aineiden (isotyypit IgG, IgM ja IgA) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteistä. Testi käyttää yhdistelmä-antigeenien yhdistelmää havaitakseen kohonneet anti-TB-vasta-ainepitoisuudet kokoverestä, seerumista tai plasmanäytteistä.

    KÄYTTÖOHJEET

    Anna testilaitteen, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien tasaantua huoneenlämpötilaan (15-30 ℃) ennen testausta.

    1.Poista testilaite suljetusta foliopussista ja käytä sitä mahdollisimman pian. Parhaat tulokset saadaan, jos määritys suoritetaan välittömästi foliopussin avaamisen jälkeen.

    2.Aseta laite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.

    3. Seerumi- tai plasmanäytteet:

    Pidä tippaa pystyasennossa, siirrä 3 tippaa seerumia tai plasmaa (noin 75 ul) testilaitteen näytekyvennykseen (S) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.

    4. Suonenpunktiokokoverinäytteet:

    Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 3 tippaa laskimopunktion kokoverta

    (noin 75 ul) testilaitteen näytekyvennykseen, lisää sitten 1 tippa puskuria (noin 40 ul) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.

    5. Sormenpään kokoverinäytteet:

    Anna 3 riippuvan tippa sormenpäätäkokoverta (noin 75 ul) pudota testilaitteen näytekyvennysten keskelle, lisää sitten 1 tippa puskuria (noin 40 ul) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.

    6.Odota värillisten viivojen ilmestymistä. Tulos tulee lukea 10 minuutin kuluttua. Älä tulkitse tulosta 30 minuutin kuluttua.

    dfb


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:



  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille