Produktsenter

Rapid tester for tuberkulose

    Kort beskrivelse:

    Rapid testapparat for tuberkulose

    En hurtigtest for kvalitativ påvisning av anti-tuberkuloseantistoffer (lsotypene lgG,lgM og lgA) i fullblod,serum,plasma.

    Kun for profesjonell in vitro diagnostisk bruk.



    Produktdetaljer

    FAQ

    Sammendrag av sikkerhet og ytelse

    Produktetiketter

    SAMMENDRAG

    Tuberkulose (TB) spres primært via luftbåren overføring av aerosoliserte dråper utviklet ved hosting, nysing og prat. Områder med dårlig ventilasjon utgjør den største risikoen for eksponering for infeksjon. TB er en viktig årsak til sykelighet og dødelighet over hele verden, noe som resulterer i det største antallet dødsfall på grunn av et enkelt smittestoff. Verdens helseorganisasjon rapporterer at mer enn 8 millioner nye tilfeller av aktiv tuberkulose diagnostiseres årlig. Nesten 3 millioner dødsfall tilskrives diagnostisering av TB og 2 TB. gir tidlig oppstart av terapi og begrenser videre spredning av infeksjon. Flere diagnostiske metoder for å oppdage tuberkulose har blitt brukt opp gjennom årene, inkludert hudtest, sputumutstryk, og sputumkultur og røntgen av thorax. Men alle disse metodene har noen begrensninger. Nyere tester, som PCR-DNA-amplifikasjon eller interferon-gamma-analyse, har nylig blitt introdusert. Omløpstiden for disse testene er imidlertid lang, de krever laboratorieutstyr og kvalifisert personell, og noen er verken kostnadseffektive eller enkle å bruke.3Disse testene er også dyre og ikke praktiske for utviklingsland.Serologiske metoder utgjør et attraktivt alternativ, siden TB-serodiagnose er enkel, billig, relativt ikke-invasiv, og den er ikke avhengig av,4 av bakterier,4,6.

    Tuberculosis Rapid Test Device er en hurtigtest for kvalitativ påvisning av anti-TB-antistoffer (isotypene IgG, IgM og IgA) i fullblods-, serum- eller plasmaprøver. Testen bruker en kombinasjon av rekombinante antigener for å oppdage forhøyede nivåer av anti-TB-antistoffer i fullblod, serum eller plasma.

    BRUKSANVISNING

    La testenheten, prøven, bufferen og/eller kontrollene komme i likevekt til romtemperatur (15-30 ℃) før testing.

    1. Fjern testenheten fra den forseglede folieposen og bruk den så snart som mulig. De beste resultatene vil oppnås hvis analysen utføres umiddelbart etter åpning av folieposen.

    2.Plasser enheten på en ren og jevn overflate.

    3.For serum- eller plasmaprøver:

    Hold dråpetappen vertikalt, overfør 3 dråper serum eller plasma (omtrent 75 ul) til prøvebrønnen(S) på testenheten og start deretter tidtakeren. Se illustrasjonen nedenfor.

    4. For venepunktur av fullblodsprøver:

    Hold dråpetappen vertikalt og overfør 3 dråper venepunktur fullblod

    (omtrent 75 ul) til prøvebrønnen(S) på testenheten, tilsett deretter 1 dråpe buffer (omtrent 40 ul) og start tidtakeren. Se illustrasjonen nedenfor.

    5.For fingerstikkfullblodsprøver:

    La 3 hengende dråper fingerstikk fullblod (omtrent 75 ul) falle inn i midten av prøvebrønnen(S) på testenheten, tilsett deretter 1 dråpe buffer (ca. 40 ul) og start tidtakeren. Se illustrasjonen nedenfor.

    6.Vent til den(e) fargede linjen(e) vises. Resultatet bør leses etter 10 minutter. Ikke tolk resultatet etter 30 minutter.

    dfb


  • Forrige:
  • Neste:



  • Skriv din melding her og send den til oss