【PRZEZNACZENIE】

Urządzenie szybkiego testu NT-proBNP (złoto koloidalne) to test diagnostyczny in vitro do jakościowego oznaczania stężenia N-końcowego pro-mózgowego peptydu natriurtycznego w ludzkiej surowicy, osoczu lub pełnej krwi.

【PODSUMOWANIE】

NT-proBNP pochodzi głównie z miocytów komór. W przypadku przeciążenia objętości lewej komory lub wzrostu intensywności skurczu, uwalniany jest proBNP, kardiogenny prohormon, rozkładany na 76 aminokwasów składających się na NT-proBNP i biologicznie aktywny BNP. W przypadku zastoinowej niewydolności serca stężenia BNP i NT-proBNP we krwi znacznie wzrastają. Dlatego też wykrycie NT-proBNP może stanowić silny punkt odniesienia w diagnostyce klinicznej, leczenie i ocena rokowań w diagnostyce zastoinowej niewydolności serca. W porównaniu do BNP, NT-proBNP ma dłuższy okres półtrwania w ciągu 1-2 godzin, wyższe stężenie we krwi (około 15-20 razy niż stężenie BNP). Tymczasem NT-proBNP jest bardzo stabilną próbką krwi in vitro, można ją przechowywać przez siedem dni w temperaturze pokojowej, przez kilka miesięcy w -20℃.

Rozpoznanie niewydolności serca: wiele badań klinicznych wykazało, że NT-proBNP jest bardzo czuły w wykrywaniu dysfunkcji lewej komory, jego stężenie we krwi jest ściśle powiązane z ciężkością niewydolności serca, ma kluczowe znaczenie kliniczne w ocenie ryzyka zastoinowej niewydolności serca, przewidywaniu nagłej śmierci sercowej oraz monitorowaniu leczenia i rokowania w niewydolności serca. Tymczasem, ponieważ ponad 50% ostrych trudności oddechowych można klinicznie leczyć jako niewydolność serca, chociaż nie są one spowodowane niewydolnością serca, dlatego wykrycie NT-proBNP ma istotne znaczenie kliniczne w diagnostyce różnicowej sercowej i niekardiologicznej słodkiej duszności.

Ocena leczenia i rokowania: Test NT-proBNP jest bardzo pomocny w ocenie wyników leczenia pacjenta i dostosowaniu leczenia. Tymczasem wykrycie NT-proBNP może pomóc w ocenie rokowania u pacjentów z niewydolnością serca. Badania wykazały, że u pacjentów z niewydolnością serca rokowanie jest korzystne, gdy po leczeniu stężenie NT-proBNP we krwi zmniejsza się o ponad 30%.

【SPOSÓB UŻYCIA】

Pozwól, aby test, próbka, bufor i/lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30℃) przed badaniem.

1. Doprowadzić wszystkie materiały i próbki do temperatury pokojowej.

2. Wyjmij urządzenie testowe z zamkniętej torebki foliowej i połóż na czystej, równej powierzchni.

3.Umieść urządzenie na czystej i równej powierzchni.

Dlapróbka surowicy i/lub osocza:

Trzymaj zakraplacz pionowo iprzenieść 2 krople osocza lub surowicy (około 50μl) następnie do obszaru próbkidodać 1 kroplę buforu (około 40µl)i uruchom minutnik.

DlaPróbka krwi pełnej z żyły:

Trzymaj zakraplacz pionowo inanieść 2 krople pełnej krwi (około 50µl)następnie do obszaru próbki dodać 2 krople buforu (około 80µl)i włącz stoper. Zobacz ilustrację poniżej.

DlaPróbka krwi pełnej z palca:

Do użyciarurka kapilarna:Napełnij rurkę kapilarną i przenieś około 50 μl próbki pełnej krwi z palca na obszar próbki urządzenia testowego, następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 μl) i uruchom stoper. Zobacz ilustrację poniżej.

Do użyciawiszące krople:Pozostaw 2 wiszące krople próbki krwi pełnej z palca

(około 50 μl) do obszaru próbki urządzenia testowego, następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 μl) i uruchom stoper.

4. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe paski.Wynik należy odczytać po 15 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.