【使用目的】

NT-proBNP 迅速検査装置 (金コロイド) は、ヒト血清、血漿、または全血中の N-proBNP ナトリウム利尿ペプチドの濃度を定性的に測定するための in vitro 診断検査です。

【概要】

NT-proBNP は主に心室筋細胞に由来します。左心室容積の過負荷または収縮の強度が増加すると、心原性プロホルモンである proBNP が放出され、NT-proBNP と生物学的に活性な BNP を構成する 76 アミノ酸に分解されます。うっ血性心不全の場合、血液中の BNP および NT-proBNP の濃度が大幅に増加します。 NT-proBNP は、うっ血性心不全の診断のための臨床診断、治療、予後評価の強力な参考資料となります。BNP と比較して、NT-proBNP は 1 ～ 2 時間以内の半減期が長く、血中濃度が高くなります (BNP の濃度の約 15 ～ 20 倍)。一方、NT-proBNP は in vitro 血液検体として非常に安定しており、室温で 7 日間、室温で数か月間保存できます。 -20℃。

心不全の診断: NT-proBNP は左心室機能不全の検出に非常に敏感であり、その血中濃度は心不全の重症度に密接に関連しており、うっ血性心不全のリスクの段階評価、心臓突然死の予測、心不全の治療と予後のモニタリングにおいて極めて重要な臨床的意義があることが、多数の臨床研究で示されています。一方、急性呼吸困難の50％以上は、心不全によって引き起こされないにもかかわらず、臨床的には心不全として治療される可能性があるため、NT-proBNPの検出は、急性呼吸困難の心臓および非心臓の鑑別診断において重要な臨床的意義を有する。

治療と予後の評価: NT-proBNP 検査は、患者の転帰の評価と治療の調整に非常に役立ちます。一方、NT-proBNP の検出は、心不全患者の予後を評価するのに役立ちます。研究では、治療後に NT-proBNP の血中濃度が 30% 以上低下すると、心不全患者の予後が良好になることが示されています。

【使用上の注意】

テスト、検体、バッファー、および/またはコントロールが室温 (15 ～ 30 度) になるまで放置します。℃) テスト前。

1.すべての材料と試験片を室温に戻します。

2. 密封されたホイルポーチからテストデバイスを取り出し、清潔で水平な場所に置きます。

3.デバイスを清潔で水平な面に置きます。

のために血清および/または血漿検体:

スポイトを垂直に持ち、血漿または血清を2滴（約50μl）移します。 標本エリアに移動し、バッファーを1滴（約40μl）加えます。、タイマーを開始します。

のために静脈穿刺による全血検体:

スポイトを垂直に持ち、全血を2滴（約50μl）移します。標本エリアに移動し、 バッファーを2滴（約80μl）加えます。をクリックしてタイマーを開始します。下の図を参照してください。

のために指刺し全血検体:

使用するには毛細管:毛細管を満たし、約 50 μl の指刺し全血検体を試験装置の検体エリアに移し、その後 2 滴の緩衝液 (約 80 μl) を加えてタイマーを開始します。以下の図を参照してください。

使用するにはハンギングドロップ:指刺し全血検体を 2 滴垂らすことができます。

(約 50μl) を試験装置の検体エリアに滴下し、その後 2 滴の緩衝液 (約 80μl) を加えてタイマーを開始します。

4.色付きのバンドが表示されるまで待ちます。結果は 15 分以内に読み取られるはずです。20 分後には結果を解釈しないでください。