NT-ProBNP Rapid Test
【BİXWÎNE BİXWÎNE】
NT-proBNP Amûra Testa Lezgîn (Zêrê Koloidal) testek teşhîskirinê ya in vitro ye ji bo destnîşankirina kalîteyî ya giraniya N-termînala pro-Peptide Natriurtic Mejî di serum, plazma an xwîna tevahî ya mirovan de.
【SUMMARY】
NT-proBNP bi giranî ji myocîtên paldankê tê. Dema ku voltama bendika çepê zêde dibe an jî tundiya girêbestê zêde dibe, proBNP, prohormona kardiogenîk derdikeve, di nav 76 asîdên amînî yên ku NT-proBNP û BNP-ya biyolojîkî aktîf pêk tînin. bi awayekî berbiçav zêde bûye.Ji ber vê yekê tespîtkirina NT-proBNP dikare ji bo teşhîskirina klînîkî, dermankirin û nirxandina pêşgotinê ji bo teşhîskirina têkçûna dil a qelbê referansek bi hêz peyda bike. Li gorî BNP,NT-proBNP di nav 1-2 saetan de nîv-jiyana dirêjtir heye, tansiyona xwînê bilindtir e (nêzîkî 15-BNP-ê pirtir e, ji NT-20-ê NT-ê pirtir e. Mînaka xwînê ya in vitro, dikare heft rojan li germahiya odeyê, çend mehan li -20℃ were hilanîn.
Teşhîskirina têkçûna dil: hejmareke mezin ji lêkolînên klînîkî destnîşan kirin, NT-proBNP di tespîtkirina bêserûberiya ventrîkula çepê de pir hesas e, giraniya wê ya xwînê ji nêz ve bi giraniya têkçûna dil ve girêdayî ye, ji bo destnîşankirina xetereya têkçûna dil, pêşbînkirina mirina dil ji nişka ve û şopandina dermankirina dil xwedî girîngiyek klînîkî ya girîng e. Di vê navberê de, ji ber ku zêdetirî 50% ji zehmetiyên tîrêjê yên akût dikarin wekî têkçûna dil ji hêla klînîkî ve bêne derman kirin her çend ew ne ji ber têkçûna dil ne, ji ber vê yekê tespîtkirina NT-proBNP girîngiya klînîkî ya girîng a dil û ne-dil teşhîsa cihêreng a dîspnea xweş e.
Dermankirin û Nirxandina Pêşbîniyê: Testa NT-proBNP di nirxandina encamên nexweş û sererastkirina dermankirinê de arîkariyek mezin e. Di vê navberê de, tesbîtkirina NT-proBNP dikare alîkariya nirxandina pêşbîniya nexweşên bi têkçûna dil bike. Lêkolînan destnîşan kir ku nexweşên bi têkçûna dil xwedî pêşgotinek erênî ne dema ku tansiyona xwînê ya NT-proBNP piştî dermankirinê ji% 30 kêm bibe.
【DERHÊNÊN JI BO KARÎ】
Bihêle ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîje germahiya odeyê (15-30℃) berî ceribandinê.
1.Hemû materyal û nimûneyan bînin germahiya odeyê.
2. Amûra ceribandinê ji çîçek pelê ya morkirî derxînin, têxin nav rûyek paqij, astê.
3.Cîhazê li ser rûyekî paqij û asayî bi cîh bikin.
Ji bonimûneya serum û/an plazmayê:
Hold dropper vertically û2 dilopên plazma an serum (nêzîkî 50 μl) veguhezînin paşê li qada nimûneyê1 dilopek tampon lê zêde bike (nêzîkî 40 μl), û demjimêrê dest pê bikin.
Ji boNimûneya Xwîna Tevahiya Venipunkture:
Hold dropper vertically û2 dilop xwîna tevahî (nêzîkî 50 μl) veguhezîninli qada nimûneyê, paşê 2 dilop tampon lê zêde bike (nêzîkî 80 μl),û demjimêrê dest pê bikin. Li wêneya jêrîn binêre.
Ji boNimûneya Xwîna Tevahiya Tiliyê:
Ji bo bikar bîninlûleya kapîlar:Lûreya kapîlar tije bikin û bi qasî 50 μl nimûneya xwîna tevayî ya tilikê veguhezînin qada nimûneyê ya cîhaza testê, dûv re 2 dilop tampon (nêzîkî 80 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Binêre illustration li jêr.
Ji bo bikar bînindilopên daleqandî:Destûrê bide 2 dilopên daleqandî yên nimûneya xwîna tevahî ya tilikê
(nêzîkî 50 μl) da ku bikeve qada nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, dûv re 2 dilopên tamponê (nêzîkî 80 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.
4.Li bendê bin ku bandên rengîn xuya bibin.Divê encam di 15 hûrdeman de were xwendin.Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.










