【NAMENJENA UPOTREBA】

NT-proBNP uređaj za brzi test (koloidno zlato) je in vitro dijagnostički test za kvalitativno određivanje koncentracije N-terminalnog pro-brain natriurtic peptida u ljudskom serumu, plazmi ili punoj krvi.

【SAŽETAK】

NT-proBNP uglavnom dolazi iz ventrikularnih miocita. Kada se volumen lijeve komore preoptereti ili se intenzitet kontrakcije poveća, proBNP, kardiogeni prohormon, se oslobađa, razgrađuje se na 76 aminokiselina koje čine NT-proBNP i biološki aktivni BNP. Kada su kongestivne srčane insuficijencije značajno povećane u krvi. otkrivanje NT-proBNP može pružiti snažnu referencu za kliničku dijagnozu, liječenje i procjenu prognoze za dijagnozu kongestivne srčane zatajenja. U poređenju sa BNP, NT-proBNP ima duži poluvijek-u roku od 1-2 sata, veću koncentraciju krvi (oko 15-20 puta od koncentracije BNP-a, može biti mnogo). čuvati sedam dana na sobnoj temperaturi, nekoliko mjeseci na -20℃.

Dijagnoza srčane insuficijencije: veliki broj kliničkih studija je pokazao da je NT-proBNP vrlo osjetljiv u otkrivanju disfunkcije lijeve komore, njegova koncentracija u krvi je usko povezana sa težinom srčane insuficijencije, od ključnog je kliničkog značaja za stadiranje rizika od kongestivne srčane insuficijencije, prognozu iznenadne srčane smrti, te praćenje liječenja i prognostiku srčane insuficijencije. U međuvremenu, pošto se preko 50% akutnih respiratornih poteškoća može klinički tretirati kao zatajenje srca iako nisu uzrokovane zatajenjem srca, stoga je otkrivanje NT-proBNP od važnog kliničkog značaja srčane i ne-srčane diferencijalne dijagnoze slatke dispneje.

Evaluacija liječenja i prognoze: NT-proBNP test je od velike pomoći u evaluaciji ishoda pacijenata i prilagođavanju liječenja. U međuvremenu, otkrivanje NT-proBNP može pomoći u procjeni prognoze pacijenata sa srčanom insuficijencijom. Studije su pokazale da pacijenti sa srčanom insuficijencijom imaju povoljnu prognozu kada se koncentracija NT-proBNP u krvi smanji za više od 30% nakon tretmana.

【UPUTSTVO ZA UPOTREBU】

Ostavite test, uzorak, pufer i/ili kontrole da dostignu sobnu temperaturu (15-30℃) prije testiranja.

1. Dovedite sve materijale i uzorke na sobnu temperaturu.

2. Uklonite test uređaj iz zapečaćene vrećice od folije, stavite je na čistu, ravnu površinu.

3. Postavite uređaj na čistu i ravnu površinu.

Zauzorak seruma i/ili plazme:

Držite kapaljku okomito iprenesite 2 kapi plazme ili seruma (približno 50μl) zatim na područje uzorkadodati 1 kap pufera (otprilike 40μl), i pokrenite tajmer.

ZaUzorak pune krvi venepunkcijom:

Držite kapaljku okomito iprenesite 2 kapi pune krvi (otprilike 50μl)zatim na područje uzorka dodajte 2 kapi pufera (otprilike 80μl),i pokrenite tajmer.Pogledajte ilustraciju ispod.

ZaUzorak pune krvi iz štapića prsta:

Za korištenjekapilarna cijev:Napunite kapilarnu epruvetu i prenesite približno 50 μl uzorka pune krvi iz prsta u područje uzorka testnog uređaja, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 80 μl) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju ispod.

Za korištenjeviseće kapi:Dozvolite da vise 2 kapi uzorka pune krvi iz prsta

(približno 50 μl) da padne u područje uzorka testnog uređaja, zatim dodajte 2 kapi pufera (otprilike 80 μl) i pokrenite mjerač vremena.

4. Sačekajte da se pojave trake u boji.Rezultat treba očitati nakon 15 minuta.Nemojte tumačiti rezultat nakon 20 minuta.