【NAMEN UPORABE】

Hitri test NT-proBNP (koloidno zlato) je in vitro diagnostični test za kvalitativno določanje koncentracije N-terminalnega pro-možganskega natriurtičnega peptida v človeškem serumu, plazmi ali polni krvi.

【POVZETEK】

NT-proBNP večinoma izvira iz ventrikularnih miocitov. Ko se volumski preobremenitve levega prekata ali intenzivnost krčenja povečajo, se sprosti proBNP, kardiogeni prohormon, ki se razgradi na 76 aminokislin, sestavljenih iz NT-proBNP in biološko aktivnega BNP. Pri kongestivnem srčnem popuščanju so koncentracije BNP in NT-proBNP v krvi znatno višje. Zato lahko odkrivanje NT-proBNP zagotovi močno referenco za klinično diagnozo, zdravljenje in oceno prognoze za diagnostiko kongestivnega srčnega popuščanja. V primerjavi z BNP ima NT-proBNP daljšo razpolovno dobo v 1-2 urah, višjo koncentracijo v krvi (približno 15-20-krat kot koncentracija BNP). Medtem je NT-proBNP zelo stabilen vzorec krvi in vitro, lahko hraniti sedem dni pri sobni temperaturi, več mesecev pri -20 ℃.

Diagnoza srčnega popuščanja: veliko število kliničnih študij je pokazalo, da je NT-proBNP zelo občutljiv pri odkrivanju disfunkcije levega prekata, njegova koncentracija v krvi je tesno povezana z resnostjo srčnega popuščanja, je ključnega kliničnega pomena za določanje tveganja kongestivnega srčnega popuščanja, napovedovanje nenadne srčne smrti ter spremljanje zdravljenja in prognoze srčnega popuščanja. Medtem, ker bi lahko več kot 50 % akutnih težav z dihanjem klinično obravnavali kot srčno popuščanje, čeprav niso posledica srčnega popuščanja, je odkrivanje NT-proBNP pomembnega kliničnega pomena za diferencialno diagnozo srčne in ne-srčne dispneje.

Ocena zdravljenja in prognoze: Test NT-proBNP je v veliko pomoč pri oceni bolnikovih izidov in prilagoditvi zdravljenja. Medtem lahko odkrivanje NT-proBNP pomaga oceniti prognozo bolnikov s srčnim popuščanjem. Študije so pokazale, da imajo bolniki s srčnim popuščanjem ugodno prognozo, ko se koncentracija NT-proBNP v krvi po zdravljenju zmanjša za več kot 30 %.

【NAVODILA ZA UPORABO】

Pustite, da test, vzorec, pufer in/ali kontrole dosežejo sobno temperaturo (15-30℃) pred testiranjem.

1. Vse materiale in vzorce segrejte na sobno temperaturo.

2. Odstranite preskusno napravo iz zapečatene vrečke iz folije in jo postavite na čisto, ravno površino.

3. Napravo postavite na čisto in ravno površino.

Zavzorec seruma in/ali plazme:

Držite kapalko navpično inprenesite 2 kapljici plazme ali seruma (približno 50 μl) na območje vzorca, natododajte 1 kapljico pufra (približno 40 μl), in zaženite časovnik.

ZaVenepunkcijski vzorec polne krvi:

Držite kapalko navpično inprenesite 2 kapljici polne krvi (približno 50 μl)na območje vzorca, nato dodajte 2 kapljici pufra (približno 80 μl), in zaženite časovnik. Glejte spodnjo sliko.

ZaVzorec polne krvi iz prsta:

Za uporabokapilarna cev:Napolnite kapilarno cevko in prenesite približno 50 μl vzorca polne krvi iz prsta na območje vzorca testne naprave, nato dodajte 2 kapljici pufra (približno 80 μl) in zaženite časovnik. Glejte spodnjo sliko.

Za uporaboviseče kapljice:Pustite 2 viseči kapljici vzorca polne krvi iz prsta

(približno 50 μl), da pade v območje vzorca testne naprave, nato dodajte 2 kapljici pufra (približno 80 μl) in zaženite časovnik.

4. Počakajte, da se prikažejo barvni pasovi.Rezultat je treba odčitati po 15 minutah.Ne interpretirajte rezultata po 20 minutah.