【НАМЕЊЕНА УПОТРЕБА】

НТ-проБНП уређај за брзи тест (колоидно злато) је ин витро дијагностички тест за квалитативно одређивање концентрације Н-терминалног про-браин натриуртиц пептида у људском серуму, плазми или пуној крви.

【РЕЗИМЕ】

НТ-проБНП углавном долази из вентрикуларних миоцита. Када се преоптерећује запремина леве коморе или повећава интензитет контракције, ослобађа се проБНП, кардиогени прохормон, који се разлаже на 76 аминокиселина које чине НТ-проБНП и биолошки активни БНП. Када су конгестивне срчане инсуфицијенције значајно повећане. откривање НТ-проБНП може да пружи снажну референцу за клиничку дијагнозу, лечење и процену прогнозе за дијагностику конгестивне срчане затајења. У поређењу са БНП, НТ-проБНП има дужи полуживот у року од 1-2 сата, већу концентрацију крви (око 15-20 пута од концентрације БНП, може бити много). чувати седам дана на собној температури, неколико месеци на -20℃.

Дијагноза срчане инсуфицијенције: велики број клиничких студија је показао, НТ-проБНП је веома осетљив у откривању дисфункције леве коморе, његова концентрација у крви је уско повезана са тежином срчане инсуфицијенције, од кључног је клиничког значаја за стационирање ризика од конгестивне срчане инсуфицијенције, прогнозирање изненадне срчане смрти, праћење лечења и прогностику срчане инсуфицијенције. У међувремену, пошто се преко 50% акутних респираторних потешкоћа може клинички третирати као срчана инсуфицијенција, иако нису узроковане срчаном инсуфицијенцијом, стога је откривање НТ-проБНП од важног клиничког значаја за срчану и не-срчану диференцијалну дијагнозу слатке диспнеје.

Лечење и процена прогнозе: НТ-проБНП тест је од велике помоћи у процени исхода пацијената и прилагођавању лечења. У међувремену, откривање НТ-проБНП може помоћи у процени прогнозе пацијената са срчаном инсуфицијенцијом. Студије су показале да пацијенти са срчаном инсуфицијенцијом имају повољну прогнозу када се концентрација НТ-проБНП у крви смањи за више од 30% након третмана.

【УПУТСТВО ЗА УПОТРЕБУ】

Дозволите тесту, узорку, пуферу и/или контроли да достигну собну температуру (15-30℃) пре тестирања.

1.Све материјале и узорке доведите на собну температуру.

2. Уклоните тест уређај из запечаћене кесице од фолије, ставите је на чисту, равну површину.

3. Поставите уређај на чисту и равну површину.

Заузорак серума и/или плазме:

Држите капаљку вертикално ипренесите 2 капи плазме или серума (приближно 50 μл) на подручје узорка, затимдодајте 1 кап пуфера (приближно 40 μл), и покрените тајмер.

ЗаУзорак пуне крви венепункцијом:

Држите капаљку вертикално ипренесите 2 капи пуне крви (приближно 50 μл)на подручје узорка, затим додајте 2 капи пуфера (приближно 80 μл), и покрените тајмер. Погледајте илустрацију испод.

ЗаУзорак пуне крви из прста:

За коришћењекапиларна цев:Напуните капиларну епрувету и пренесите приближно 50 μл узорка пуне крви из прста у подручје узорка тестног уређаја, затим додајте 2 капи пуфера (приближно 80 μл) и покрените тајмер. Погледајте илустрацију испод.

За коришћењевисеће капи:Дозволите да висе 2 капи узорка пуне крви из прста

(приближно 50 μл) да падне у подручје узорка тестног уређаја, затим додајте 2 капи пуфера (приближно 80 μл) и покрените тајмер.

4. Сачекајте да се појаве траке у боји.Резултат треба прочитати за 15 минута.Немојте тумачити резултат након 20 минута.