【TILSIGTET BRUG】

NT-proBNP Rapid Test Device (Colloidal Gold) er en in vitro diagnostisk test til kvalitativ bestemmelse af koncentrationen af ​​N-terminal pro-Brain Natriurtic Peptide i humant serum, plasma eller fuldblod.

【RESUMÉ】

NT-proBNP kommer hovedsageligt fra ventrikulære myocytter. Når venstre ventrikulære volumen overbelastning eller intensiteten af kontraktion øges, frigives proBNP, det kardiogene prohormon, og nedbrydes til 76 aminosyrer, der udgør NT-proBNP og biologisk aktivt BNP. Når kongestivt hjertesvigt og koncentrationer af BNP er signifikante for BNP og blodkoncentrationer. påvisningen af NT-proBNP kan give potent reference til klinisk diagnose, behandling og prognoseevaluering til diagnosticering af kongestivt hjerteinsufficiens. Sammenlignet med BNP har NT-proBNP en længere halveringstid inden for 1-2 timer,en højere koncentration af blod (ca. 15-20 gange end koncentrationen af BNP i blodet, kan i mellemtiden opbevares meget i vitromen). i syv dage ved stuetemperatur, i flere måneder ved -20℃.

Diagnose af hjertesvigt: et stort antal kliniske undersøgelser har vist, at NT-proBNP er meget følsom til påvisning af venstre ventrikulær dysfunktion, dets blodkoncentration er tæt forbundet med sværhedsgraden af ​​hjertesvigt, er af afgørende klinisk betydning for iscenesættelse af risikoen for kongestiv hjertesvigt, forudsigelse af pludselig hjertedød og overvågning af behandling og prognose. I mellemtiden, da over 50 % af de akutte åndedrætsbesvær kan behandles som hjertesvigt klinisk, selvom de ikke er forårsaget af hjertesvigt, er påvisningen af ​​NT-proBNP derfor af vigtig klinisk betydning for hjerte- og ikke-hjerte differentialdiagnose af sød dyspnø.

Behandling og Prognose Evaluering: NT-proBNP test er til stor hjælp til evaluering af patientresultater og justering af behandlingen. I mellemtiden kan påvisningen af ​​NT-proBNP hjælpe med at vurdere prognosen for patienter med hjertesvigt. Undersøgelser har vist, at patienter med hjertesvigt har en gunstig prognose, når blodkoncentrationen af ​​NT-proBNP reduceres med mere end 30 % efter behandling.

【BRUGSANVISNING】

Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur (15-30℃) før testning.

1.Bring alle materialer og prøver til stuetemperatur.

2. Fjern testenheden fra den forseglede foliepose, læg den på en ren, plan overflade.

3.Placer enheden på en ren og plan overflade.

Forserum- og/eller plasmaprøve:

Hold dråbeholderen lodret ogoverfør 2 dråber plasma eller serum (ca. 50 μl) til prøveområdet, såtilsæt 1 dråbe buffer (ca. 40μl), og start timeren.

ForVenepunktur fuldblodsprøve:

Hold dråbeholderen lodret ogoverfør 2 dråber fuldblod (ca. 50 μl)til prøveområdet, så tilsæt 2 dråber buffer (ca. 80μl),og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

ForFingerstik fuldblodsprøve:

At brugeet kapillarrør:Fyld kapillarrøret, og overfør ca. 50 μl fingerstik fuldblodsprøve til prøveområdet på testanordningen, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 80 μl) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

At brugehængende dråber:Tillad 2 hængende dråber af fingerpind fuldblodsprøve

(ca. 50 μl) for at falde ind i prøveområdet på testanordningen, tilsæt derefter 2 dråber buffer (ca. 80 μl) og start timeren.

4.Vent til det eller de farvede bånd vises.Resultatet skal aflæses efter 15 minutter.Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.