【URČENÉ POUŽITÍ】

NT-proBNP Rapid Test Device (Colloidal Gold) je in vitro diagnostický test pro kvalitativní stanovení koncentrace N-terminálního pro-Brain natriurtic Peptide v lidském séru, plazmě nebo plné krvi.

【SHRNUTÍ】

NT-proBNP pochází hlavně z komorových myocytů. Při přetížení objemu levé komory nebo zvýšení intenzity kontrakce se uvolňuje proBNP, kardiogenní prohormon, rozložený na 76 aminokyselin tvořených NT-proBNP a biologicky aktivním BNP.Při městnavém srdečním selhání mohou koncentrace BNP a NT-proBNP poskytnout významně zvýšené krevní reference-proBNP. pro klinickou diagnostiku, léčbu a hodnocení prognózy pro diagnostiku městnavého srdečního selhání.Ve srovnání s BNP má NT-proBNP delší poločas-do 1-2 hodin, vyšší koncentraci krve (asi 15-20krát než koncentrace BNP). Mezitím je NT-proBNP mnohem stabilní vzorek krve in vitro, lze jej uchovávat při pokojové teplotě po dobu sedmi dnů -0 po dobu 7 dnů -0

Diagnostika srdečního selhání: velké množství klinických studií prokázalo, že NT-proBNP je velmi citlivý v detekci dysfunkce levé komory, jeho koncentrace v krvi úzce souvisí se závažností srdečního selhání, má zásadní klinický význam pro stanovení rizika městnavého srdečního selhání, prognózu náhlé srdeční smrti a sledování léčby a prognózy srdečního selhání. Mezitím, protože více než 50 % akutních respiračních obtíží lze klinicky léčit jako srdeční selhání, i když nejsou způsobeny srdečním selháním, má detekce NT-proBNP důležitý klinický význam pro kardiální a nekardiální diferenciální diagnostiku roztomilé dušnosti.

Hodnocení léčby a prognózy: NT-proBNP test je velkou pomocí při hodnocení výsledků pacienta a úpravě léčby. Mezitím může detekce NT-proBNP pomoci posoudit prognózu pacientů se srdečním selháním. Studie ukázaly, že pacienti se srdečním selháním mají příznivou prognózu, když se koncentrace NT-proBNP v krvi po léčbě sníží o více než 30 %.

【NÁVOD K POUŽITÍ】

Nechte test, vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty (15-30℃) před testováním.

1. Ohřejte všechny materiály a vzorky na pokojovou teplotu.

2. Vyjměte testovací zařízení z uzavřeného fóliového sáčku a položte jej na čistý rovný povrch.

3. Umístěte zařízení na čistý a rovný povrch.

provzorek séra a/nebo plazmy:

Držte kapátko svisle apřeneste 2 kapky plazmy nebo séra (přibližně 50 μl) pak do oblasti vzorkupřidejte 1 kapku pufru (přibližně 40 μl)a spusťte časovač.

proVzorek plné krve z venepunkce:

Držte kapátko svisle apřeneste 2 kapky plné krve (přibližně 50 μl)do oblasti vzorku, pak přidejte 2 kapky pufru (přibližně 80 μl)a spusťte časovač. Viz obrázek níže.

proVzorek plné krve z prstu:

K použitíkapilární trubice:Naplňte kapiláru a přeneste přibližně 50 μl vzorku plné krve z prstu do oblasti vzorku testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 80 μl) a spusťte časovač. Viz obrázek níže.

K použitízávěsné kapky:Nechte 2 visící kapky vzorku plné krve z prstu

(přibližně 50 μl), aby spadla do oblasti vzorku testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 80 μl) a spusťte časovač.

4. Počkejte, až se objeví barevný pás(y).Výsledek by měl být odečten po 15 minutách.Neinterpretujte výsledek po 20 minutách.