【UTILIZARE PREVENTATĂ】

Dispozitivul de testare rapidă NT-proBNP (aur coloidal) este un test de diagnostic in vitro pentru determinarea calitativă a concentrației N-terminal pro-Brain Natriurtic Peptide în ser uman, plasmă sau sânge integral.

【REZUMAT】

NT-proBNP provine în principal din miocitele ventriculare. Când supraîncărcarea volumului ventricular stâng sau intensitatea contracției crește,proBNP,prohormonul cardiogen,este eliberat, descompus în 76 de aminoacizi constituiți NT-proBNP și BNP biologic activ. Când insuficiența cardiacă congestivă,concentrațiile de BNP și NT sunt semnificativ crescute. NT-proBNP poate oferi o referință puternică pentru diagnosticul clinic, tratamentul și evaluarea prognosticului pentru diagnosticul insuficienței cardiace congestive. În comparație cu BNP, NT-proBNP are un timp de înjumătățire mai lung în 1-2 ore, o concentrație mai mare de sânge (de aproximativ 15-20 de ori decât concentrația de BNP). luni la -20℃.

Diagnosticul insuficienței cardiace: un număr mare de studii clinice au arătat că NT-proBNP este foarte sensibil în detectarea disfuncției ventriculare stângi, concentrația sa sanguină este strâns legată de severitatea insuficienței cardiace, are o importanță clinică crucială pentru stadializarea riscului de insuficiență cardiacă congestivă, prognozarea morții subite cardiace și monitorizarea tratamentului și prognosticul insuficienței cardiace. Între timp, deoarece peste 50% dintre dificultățile respiratorii acute pot fi tratate clinic ca insuficiență cardiacă, deși nu sunt cauzate de insuficiență cardiacă, prin urmare, detectarea NT-proBNP este de o importanță clinică importantă a diagnosticului diferențial cardiac și non-cardiac al dispneei drăguțe.

Evaluarea tratamentului și prognosticului: testul NT-proBNP este de mare ajutor în evaluarea rezultatelor pacientului și ajustarea tratamentului. Între timp, detectarea NT-proBNP poate ajuta la evaluarea prognosticului pacienților cu insuficiență cardiacă. Studiile au arătat că pacienții cu insuficiență cardiacă au prognostic favorabil atunci când concentrația sanguină de NT-proBNP scade cu mai mult de 30% după tratament.

【INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE】

Lăsați testul, specimenul, tamponul și/sau controalele să atingă temperatura camerei (15-30℃) înainte de testare.

1. Aduceți toate materialele și specimenele la temperatura camerei.

2. Scoateți dispozitivul de testare din punga de folie sigilată, puneți-l pe o suprafață curată și plană.

3. Așezați dispozitivul pe o suprafață curată și plană.

Pentrueșantion de ser și/sau plasmă:

Țineți picuratorul vertical șitransferați 2 picături de plasmă sau ser (aproximativ 50μl) la zona specimenului, atunciadăugați 1 picătură de tampon (aproximativ 40μl)și porniți cronometrul.

PentruProbă de sânge integral prin puncție venoasă:

Țineți picuratorul vertical șitransferați 2 picături de sânge integral (aproximativ 50μl)la zona specimenului, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 80μl)și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.

PentruEșantion de sânge integral din deget:

Pentru a folosiun tub capilar:Umpleți tubul capilar și transferați aproximativ 50 μl de eșantion de sânge integral pe deget în zona probei a dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 80 μl) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.

Pentru a folosipicături suspendate:Lăsați 2 picături agățate de eșantion de sânge integral

(aproximativ 50μl) să cadă în zona probei dispozitivului de testare, apoi adăugați 2 picături de tampon (aproximativ 80μl) și porniți cronometrul.

4.Așteptați să apară benzile colorate.Rezultatul trebuie citit la 15 minute.Nu interpretați rezultatul după 20 de minute.