【VERWENDUNGSZWECK】

Das NT-proBNP-Schnelltestgerät (Kolloidales Gold) ist ein In-vitro-Diagnosetest zur qualitativen Bestimmung der Konzentration des N-terminalen pro-Brain Natriurtic Peptide in menschlichem Serum, Plasma oder Vollblut.

【ZUSAMMENFASSUNG】

NT-proBNP stammt hauptsächlich aus ventrikulären Myozyten. Bei Überlastung des linken Ventrikelvolumens oder zunehmender Kontraktionsintensität wird proBNP, das kardiogene Prohormon, freigesetzt und in 76 Aminosäuren zerlegt, aus denen NT-proBNP und biologisch aktives BNP bestehen. Bei Herzinsuffizienz sind die Konzentrationen von BNP und NT-proBNP im Blut deutlich erhöht. Daher kann der Nachweis von NT-proBNP eine wirksame Referenz für die klinische Diagnose und Behandlung sein und Prognosebewertung zur Diagnose von kongestiver Herzinsuffizienz. Im Vergleich zu BNP hat NT-proBNP eine längere Halbwertszeit von 1-2 Stunden und eine höhere Konzentration im Blut (ca. 15-20 Mal als die Konzentration von BNP). Gleichzeitig ist NT-proBNP eine sehr stabile In-vitro-Blutprobe und kann sieben Tage bei Raumtemperatur und mehrere Monate bei -20℃ gelagert werden.

Diagnose von Herzinsuffizienz: Zahlreiche klinische Studien haben gezeigt, dass NT-proBNP sehr empfindlich bei der Erkennung linksventrikulärer Dysfunktion ist, seine Blutkonzentration eng mit der Schwere der Herzinsuffizienz zusammenhängt, von entscheidender klinischer Bedeutung für die Einstufung des Risikos einer kongestiven Herzinsuffizienz, die Vorhersage des plötzlichen Herztodes und die Überwachung der Behandlung und Prognose von Herzinsuffizienz ist. Da mittlerweile über 50 % der akuten Atembeschwerden klinisch als Herzinsuffizienz behandelt werden könnten, obwohl sie nicht durch Herzinsuffizienz verursacht werden, ist der Nachweis von NT-proBNP von wichtiger klinischer Bedeutung für die kardiale und nicht-kardiale Differentialdiagnose von Kurzatmigkeit.

Bewertung der Behandlung und Prognose: Der NT-proBNP-Test ist eine große Hilfe bei der Bewertung der Patientenergebnisse und der Anpassung der Behandlung. Unterdessen kann der Nachweis von NT-proBNP dabei helfen, die Prognose von Patienten mit Herzinsuffizienz zu beurteilen. Studien haben gezeigt, dass Patienten mit Herzinsuffizienz eine günstige Prognose haben, wenn die Blutkonzentration von NT-proBNP nach der Behandlung um mehr als 30 % sinkt.

【GEBRAUCHSANWEISUNG】

Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15 - 30 °C).℃) vor dem Test.

1. Bringen Sie alle Materialien und Proben auf Raumtemperatur.

2. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Folienbeutel und legen Sie es auf eine saubere, ebene Oberfläche.

3. Stellen Sie das Gerät auf eine saubere und ebene Oberfläche.

FürSerum- und/oder Plasmaprobe:

Halten Sie die Pipette senkrecht undÜbertragen Sie 2 Tropfen Plasma oder Serum (ca. 50 μl) zum Probenbereich1 Tropfen Puffer hinzufügen (ca. 40 μl), und starten Sie den Timer.

FürVenenpunktion Vollblutprobe:

Halten Sie die Pipette senkrecht undÜbertragen Sie 2 Tropfen Vollblut (ca. 50 μl)dann zum Probenbereich 2 Tropfen Puffer hinzufügen (ca. 80 μl), und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

FürVollblutprobe aus der Fingerbeere:

Zu verwendenein Kapillarrohr:Füllen Sie das Kapillarröhrchen und übertragen Sie etwa 50 μl Vollblutprobe aus der Fingerbeere in den Probenbereich des Testgeräts. Geben Sie dann 2 Tropfen Puffer (ungefähr 80 μl) hinzu und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

Zu verwendenhängende Tropfen:Lassen Sie 2 Tropfen einer Vollblutprobe aus der Fingerbeere hängen

(ca. 50 μl) in den Probenbereich des Testgeräts fallen, dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80 μl) hinzufügen und den Timer starten.

4.Warten Sie, bis die farbigen Streifen erscheinen.Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.