【KÄYTTÖAIKA】

NT-proBNP Rapid Test Device (kolloidinen kulta) on in vitro diagnostinen testi N-terminaalisen pro-Brain Natriurtic Peptiden pitoisuuden kvalitatiiviseen määrittämiseen ihmisen seerumissa, plasmassa tai kokoveressä.

【YHTEENVETO】

NT-proBNP tulee pääasiassa kammion myosyyteistä. Kun vasemman kammion tilavuus ylikuormitetaan tai supistuksen intensiteetti kasvaa, proBNP, kardiogeeninen prohormoni, vapautuu, hajoaa 76 aminohappoon, jotka muodostuvat NT-proBNP:stä ja biologisesti aktiivisesta BNP:stä. Kun kongestiivista sydämen vajaatoimintaa ja veren NTproBNP:n pitoisuudet lisääntyvät merkittävästi. NT-proBNP voi tarjota tehokkaan referenssin kliiniseen diagnoosiin, hoitoon ja ennusteen arviointiin kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa. Verrattuna BNP:hen, NT-proBNP:llä on pidempi-in puoliintumisaika 1-2 tunnin sisällä, korkeampi pitoisuus veressä (noin 15-20 kertaa BNP:n pitoisuus). Samaan aikaan NT-proBNP:llä on paljon näytettävissä olevaa veren lämpötilaa seitsemän päivää varten. kuukautta -20℃.

Sydämen vajaatoiminnan diagnoosi: Useat kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että NT-proBNP on erittäin herkkä havaitsemaan vasemman kammion toimintahäiriötä, sen pitoisuus veressä liittyy läheisesti sydämen vajaatoiminnan vakavuuteen, on ratkaisevan tärkeä kliininen merkitys kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan riskin määrittämisessä, äkillisen sydänkuoleman ennustamisessa sekä sydämen vajaatoiminnan hoidon ja ennusteen seurannassa. Koska yli 50 % akuuteista hengitysvaikeuksista voidaan hoitaa sydämen vajaatoimintana kliinisesti, vaikka ne eivät johdu sydämen vajaatoiminnasta, NT-proBNP:n havaitseminen on tärkeä kliininen merkitys söpön hengenahdistuksen sydän- ja ei-sydämisvaikeudessa.

Hoidon ja ennusteen arviointi: NT-proBNP-testistä on suuri apu potilaan tulosten arvioinnissa ja hoidon säätämisessä. Samaan aikaan NT-proBNP:n havaitseminen voi auttaa arvioimaan sydämen vajaatoimintapotilaiden ennustetta. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on suotuisa ennuste, kun NT-proBNP:n pitoisuus veressä laskee yli 30 % hoidon jälkeen.

【KÄYTTÖOHJEET】

Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpöiseksi (15-30℃) ennen testausta.

1.Tuo kaikki materiaalit ja näytteet huoneenlämpöön.

2. Poista testilaite suljetusta foliopussista ja aseta se puhtaalle, tasaiselle pinnalle.

3.Aseta laite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.

vartenseerumi- ja/tai plasmanäyte:

Pidä tippaa pystysuorassa jasiirrä 2 tippaa plasmaa tai seerumia (noin 50 μl) siis näytealueellelisää 1 tippa puskuria (noin 40 μl), ja käynnistä ajastin.

vartenSuonenpunktiokokoverinäyte:

Pidä tippaa pystysuorassa jasiirrä 2 tippaa kokoverta (noin 50 μl)sitten näytealueelle lisää 2 tippaa puskuria (noin 80 μl), ja käynnistä ajastin. Katso alla oleva kuva.

vartenSormenpään kokoverinäyte:

käyttääkapillaariputki:Täytä kapillaariputki ja siirrä noin 50 μl sormenpäästä olevaa kokoverinäytettä testilaitteen näytealueelle, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 80 μl) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.

käyttääriippuvat pisarat:Anna roikkua 2 tippaa sormenpään kokoverinäytettä

(noin 50 μl) putoaaksesi testilaitteen näytealueelle, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 80 μl) ja käynnistä ajastin.

4.Odota, että värilliset nauhat tulevat näkyviin.Tulos tulee lukea 15 minuutin kuluttua.Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.