【RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT】

Az NT-proBNP Rapid Test Device (kolloid arany) egy in vitro diagnosztikai teszt az N-terminális pro-Brain Natriurtic Peptide koncentrációjának kvalitatív meghatározására emberi szérumban, plazmában vagy teljes vérben.

【ÖSSZEFOGLALÁS】

Az NT-proBNP főként a kamrai myocitákból származik. A bal kamra térfogatának túlterhelése vagy a kontrakció intenzitása esetén a kardiogén prohormon proBNP szabadul fel, amely 76 aminosavra bomlik, amely NT-proBNP-t és biológiailag aktív BNP-t alkot. Pangásos szívelégtelenség esetén jelentősen megnő a vér NTproBNP koncentrációja és koncentrációja. Az NT-proBNP hatékony referenciaként szolgálhat a pangásos szívelégtelenség klinikai diagnózisához, kezeléséhez és prognózisának értékeléséhez. A BNP-hez képest a proBNP felezési ideje hosszabb 1-2 órán belül, a vér koncentrációja pedig magasabb (körülbelül 15-20-szorosa, mint a BNP koncentrációja). Mindeközben az NT-proBNP több mint hét napig is tárolható a vérben, in vitro körülmények között is. hónap -20℃-on.

Szívelégtelenség diagnózisa: számos klinikai vizsgálat kimutatta, hogy az NT-proBNP nagyon érzékeny a bal kamrai diszfunkció kimutatására, vérkoncentrációja szorosan összefügg a szívelégtelenség súlyosságával, döntő klinikai jelentőséggel bír a pangásos szívelégtelenség kockázatának meghatározásában, a hirtelen szívhalál előrejelzésében, valamint a kezelés és a szívelégtelenség prognózisának monitorozásában. Mindeközben, mivel az akut légzési nehézségek több mint 50%-a klinikailag szívelégtelenségként kezelhető, bár nem szívelégtelenség okozza, ezért az NT-proBNP kimutatása fontos klinikai jelentőségű az aranyos nehézlégzés kardiális és nem-kardiális differenciáldiagnosztikájában.

Kezelés és prognózis értékelése: Az NT-proBNP teszt nagy segítséget nyújt a beteg kimenetelének értékelésében és a kezelés beállításában. Eközben az NT-proBNP kimutatása segíthet a szívelégtelenségben szenvedő betegek prognózisának felmérésében. Tanulmányok kimutatták, hogy a szívelégtelenségben szenvedő betegek prognózisa kedvező, ha az NT-proBNP vérkoncentrációja több mint 30%-kal csökken a kezelés után.

【HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ】

Hagyja a tesztet, a mintát, a puffert és/vagy a kontrollokat szobahőmérsékletre (15-30℃) a vizsgálat előtt.

1. Hozza fel az összes anyagot és mintát szobahőmérsékletre.

2. Vegye ki a teszteszközt a lezárt fóliatasakból, tegye tiszta, vízszintes felületre.

3. Helyezze a készüléket tiszta és vízszintes felületre.

Mertszérum és/vagy plazmaminta:

Tartsa függőlegesen a cseppentőt ésvigyen át 2 csepp plazmát vagy szérumot (kb. 50μl) a mintaterületre, akkoradjunk hozzá 1 csepp puffert (kb. 40μl), és indítsa el az időzítőt.

MertVénpunkciós teljes vérminta:

Tartsa függőlegesen a cseppentőt ésvigyen át 2 csepp teljes vért (kb. 50μl)akkor a mintaterületre adjunk hozzá 2 csepp puffert (körülbelül 80 μl), és indítsa el az időzítőt. Lásd az alábbi ábrát.

MertTeljes vérminta ujjbegyből:

Használnikapilláris cső:Töltse meg a kapilláris csövet, és vigyen át körülbelül 50 μl ujjbegyű teljes vérmintát a vizsgálóeszköz mintaterületére, majd adjon hozzá 2 csepp puffert (körülbelül 80 μl), és indítsa el az időzítőt. Lásd az alábbi ábrát.

Használnifüggő cseppek:Hagyjon 2 csepp ujjbegyből vett teljes vérmintát

(körülbelül 50 μl), hogy a teszteszköz mintaterületére essen, majd adjon hozzá 2 csepp puffert (körülbelül 80 μl), és indítsa el az időzítőt.

4. Várja meg, amíg a színes sáv(ok) megjelennek.Az eredményt 15 perc múlva kell leolvasni.Ne értelmezze az eredményt 20 perc után.