【TILTENKT BRUK】

NT-proBNP Rapid Test Device (kolloidalt gull) er en in vitro diagnostisk test for kvalitativ bestemmelse av konsentrasjonen av N-terminal pro-hjerne-natriurtisk peptid i humant serum, plasma eller fullblod.

【SAMMENDRAG】

NT-proBNP kommer hovedsakelig fra ventrikulære myocytter. Når venstre ventrikkelvolum overbelastning eller intensiteten av sammentrekning øker, frigjøres proBNP, det kardiogene prohormonet, dekomponeres til 76 aminosyrer utgjøres NT-proBNP og biologisk aktivt BNP.Når kongestiv hjertesvikt og konsentrasjoner av BNP er signifikant økt for BNP. påvisningen av NT-proBNP kan gi potent referanse for klinisk diagnose, behandling og prognoseevaluering for diagnostikk av kongestiv hjertesvikt. Sammenlignet med BNP har NT-proBNP en lengre halveringstid innen 1-2 timer,en høyere konsentrasjon av blod (omtrent 15-20 ganger enn konsentrasjonen av BNP i blodet, kan i mellomtiden lagres mye i vitromen). i syv dager ved romtemperatur, i flere måneder ved -20℃.

Diagnose av hjertesvikt: et stort antall kliniske studier har vist at NT-proBNP er svært følsom for påvisning av venstre ventrikkeldysfunksjon, blodkonsentrasjonen er nært knyttet til alvorlighetsgraden av hjertesvikt, er av avgjørende klinisk betydning for å iscenesette risikoen for kongestiv hjertesvikt, prognoser plutselig hjertedød og overvåking av behandling og prognose. I mellomtiden, siden over 50 % av de akutte respirasjonsvanskene kan behandles som hjertesvikt klinisk, selv om de ikke er forårsaket av hjertesvikt, er derfor påvisning av NT-proBNP av viktig klinisk betydning for hjerte- og ikke-hjerte-differensialdiagnose av søt dyspné.

Behandling og prognosevurdering: NT-proBNP-test er til stor hjelp ved evaluering av pasientresultater og justering av behandlingen. I mellomtiden kan påvisning av NT-proBNP bidra til å vurdere prognosen til pasienter med hjertesvikt. Studier har vist at pasienter med hjertesvikt har gunstig prognose når blodkonsentrasjonen av NT-proBNP reduseres med mer enn 30 % etter behandling.

【BRUKSANVISNING】

La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur (15-30℃) før testing.

1.Bring alle materialer og prøver til romtemperatur.

2. Fjern testenheten fra den forseglede folieposen, legg på en ren, jevn overflate.

3.Plasser enheten på en ren og jevn overflate.

Forserum- og/eller plasmaprøve:

Hold dråpetelleren vertikalt ogoverføre 2 dråper plasma eller serum (ca. 50 μl) til prøveområdet, datilsett 1 dråpe buffer (ca. 40 μl),og start tidtakeren.

ForVenepunktur fullblodsprøve:

Hold dråpetelleren vertikalt ogoverføre 2 dråper fullblod (ca. 50 μl)til prøveområdet, da tilsett 2 dråper buffer (ca. 80 μl),og start timeren. Se illustrasjonen nedenfor.

ForFingerstikk fullblodsprøve:

Å brukeet kapillærrør:Fyll kapillærrøret og overfør omtrent 50 μl fingerstikk-fullblodprøve til prøveområdet på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 80 μl) og start tidtakeren. Se illustrasjonen nedenfor.

Å brukehengende dråper:Tillat 2 hengende dråper av fingerstikk fullblodprøve

(omtrent 50 μl) for å falle inn i prøveområdet på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 80 μl) og start tidtakeren.

4.Vent til det eller de fargede båndene vises.Resultatet bør leses etter 15 minutter.Ikke tolk resultatet etter 20 minutter.