【KASUTAMINE】

NT-proBNP kiirtestiseade (kolloidne kuld) on in vitro diagnostiline test N-terminaalse pro-Brain Natriurtic Peptiidi kontsentratsiooni kvalitatiivseks määramiseks inimese seerumis, plasmas või täisveres.

【KOKKUVÕTE】

NT-proBNP pärineb peamiselt vatsakeste müotsüütidest. Vasaku vatsakese mahu ülekoormuse või kontraktsioonide intensiivsuse suurenemisel vabaneb proBNP, kardiogeenne prohormoon, mis laguneb 76 aminohappeks, mis koosnevad NT-proBNP-st ja bioloogiliselt aktiivsest BNP-st. Südame paispuudulikkuse tuvastamisel suureneb märkimisväärselt NTproBNP kontsentratsioon veres. NT-proBNP võib olla tõhus viide kliiniliseks diagnoosimiseks, raviks ja prognooside hindamiseks kongestiivse südamepuudulikkuse diagnoosimiseks. Võrreldes BNP-ga on NT-proBNP-l pikem poolväärtusaeg 1-2 tunni jooksul, kõrgem verekontsentratsioon (umbes 15-20 korda kui BNP kontsentratsioon). kuud temperatuuril -20 ℃.

Südamepuudulikkuse diagnoosimine: suur hulk kliinilisi uuringuid on näidanud, et NT-proBNP on väga tundlik vasaku vatsakese düsfunktsiooni tuvastamisel, selle kontsentratsioon veres on tihedalt seotud südamepuudulikkuse raskusastmega, on ülioluline kliiniline tähtsus kongestiivse südamepuudulikkuse riski määramisel, südame äkksurma prognoosimisel ning ravi ja südamepuudulikkuse prognoosi jälgimisel. Samal ajal, kuna üle 50% ägedatest hingamisraskustest saab kliiniliselt ravida südamepuudulikkusena, kuigi need ei ole põhjustatud südamepuudulikkusest, on NT-proBNP tuvastamine armsa hingelduse kardiaalse ja mittekardiaalse diferentsiaaldiagnostika jaoks oluline kliiniline tähtsus.

Ravi ja prognoosi hindamine: NT-proBNP test on suureks abiks patsiendi tulemuste hindamisel ja ravi kohandamisel. Samal ajal võib NT-proBNP tuvastamine aidata hinnata südamepuudulikkusega patsientide prognoosi. Uuringud on näidanud, et südamepuudulikkusega patsientidel on prognoos soodne, kui NT-proBNP kontsentratsioon veres väheneb pärast ravi enam kui 30%.

【KASUTUSJUHEND】

Laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel soojeneda toatemperatuurini (15-30℃) enne testimist.

1.Tooge kõik materjalid ja proovid toatemperatuurile.

2. Eemaldage testseade suletud fooliumkotist ja asetage see puhtale tasasele pinnale.

3. Asetage seade puhtale ja tasasele pinnale.

Sestseerumi- ja/või plasmaproov:

Hoidke tilgutit vertikaalselt jakanda 2 tilka plasmat või seerumit (umbes 50 μl) proovialale, siislisage 1 tilk puhvrit (umbes 40 μl)ja käivitage taimer.

SestVeenipunktsiooni täisvere proov:

Hoidke tilgutit vertikaalselt jakanda 2 tilka täisverd (umbes 50 μl)proovialale, siis lisage 2 tilka puhvrit (umbes 80 μl), ja käivitage taimer. Vaadake allolevat illustratsiooni.

SestSõrmepulga täisvere proov:

Kasutamisekskapillaartoru:Täitke kapillaartoru ja kandke umbes 50 μl sõrmeotsast täisvereproovi testseadme proovipiirkonda, seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 80 μl) ja käivitage taimer. Vaata allolevat illustratsiooni.

Kasutamiseksrippuvad tilgad:Laske 2 rippuvat tilka sõrmeotsast täisvereproovi

(umbes 50 μl), et langeda testseadme proovipiirkonda, seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 80 μl) ja käivitage taimer.

4.Oodake, kuni ilmuvad värvilised ribad.Tulemust tuleks lugeda 15 minuti pärast.Ärge tõlgendage tulemust 20 minuti pärast.