Centar za proizvode

cTnI brzi testovi

    Kratak opis:

    srčani troponin I (cTnI) Uređaj za brzo testiranje

    Brzi test za dijagnozu infarkta miokarda (MI) za kvalitativno otkrivanje srčanog troponina I(cTnI) u punoj krvi, serumu ili plazmi.

    Samo za profesionalnu in vitro dijagnostičku upotrebu.



    Detalji o proizvodu

    FAQ

    Sažetak sigurnosti i performansi

    Oznake proizvoda

    NAMENJENA UPOTREBA

    Uređaj za brzi test srčanog troponina I (koloidno zlato) je brzi hromatografski imunotest za kvalitativnu detekciju ljudskog srčanog troponina I u punoj krvi, serumu ili plazmi kao pomoć u dijagnostici infarkta miokarda (MI).

     

    SAŽETAK

    Srčani troponin I (cTnI) je protein koji se nalazi u srčanom mišiću sa molekulskom težinom od 22,5 kDa.1 Troponin I je dio kompleksa od tri podjedinice koji se sastoje od troponina T i troponina C. Zajedno sa tropomiozinom, ovaj strukturni kompleks čini glavnu komponentu koja reguliše aktivnost aminokiselina u senzitivnom senzitivnom dejstvu kalcijum-aze. srčani mišić. 2 Nakon što dođe do povrede srca, troponin I se oslobađa u krv 4-6 sati nakon pojave bola. Obrazac otpuštanja cTnI je sličan CK-MB, ali dok se nivoi CK-MB vraćaju u normalu nakon 72 sata, troponin I ostaje povišen 6-10 dana, što omogućava duži period otkrivanja srčane povrede. Visoka specifičnost mjerenja cTnI za identifikaciju oštećenja miokarda dokazana je u stanjima kao što su perioperativni period, nakon maratonskog trčanja i tupe traume grudnog koša. Oslobađanje 3 cTnI je također dokumentirano u srčanim stanjima osim akutnog infarkta miokarda (AMI) kao što su nestabilna angina pektoris, kongestivna srčana insuficijencija i ishemijsko oštećenje zbog operacije koronarne arterijske premosnice. 4 Zbog svoje visoke specifičnosti i osjetljivosti u tkivu miokarda, troponin I je nedavno postao najpoželjniji biomarker za infarkt miokarda.5

    Uređaj za brzi test srčanog troponina I (koloidno zlato) je jednostavan test koji koristi kombinaciju čestica obloženih anti-cTnI antitijelima i reagensa za hvatanje za detekciju cTnI u punoj krvi, serumu ili plazmi. Minimalni nivo detekcije je 0,5 ng/mL.

    UPUTSTVO ZA UPOTREBU

    Ostavite test, uzorak, pufer i/ili kontrole da dostignu sobnu temperaturu (15-30) prije testiranja.

    1. Zagrijte vrećicu na sobnu temperaturu prije nego što je otvorite. Izvadite uređaj za testiranje iz zapečaćene vrećice i koristite ga što je prije moguće.

    2. Postavite uređaj na čistu i ravnu površinu.

    ZaUzorak seruma ili plazme:

    Držite kapaljku okomito i prebacite2 kapi seruma ili plazme (otprilike 50µL)zatim na područje uzorka dodati 1 kap pufera(približno 40µL) i počnite tajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.

    ZaUzorak pune krvi venepunkcijom:

    Držite kapaljku okomito i prebacite3 kapi pune krvi (približno75µL) na područje uzorka, zatimdodati 1 kap pufera (približno40µL), i pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.

    ZaUzorak pune krvi iz štapića prsta:

    Za korištenje kapilarne cijevi: Napunite kapilarnu cijevi transfer oko 75µL of uzorak pune krvi iz prstana područje uzorka ispitnog uređaja, zatim dodajte 1 kap pufera (otprilike 40µL) i pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.

    Za korištenje visećih kapi: Dozvolite3 viseće kapi uzorka pune krvi iz prsta (približno 75µL) da padne u područje uzorka ispitnog uređajadodati 1 kap pufer (približno 40µL) i pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju ispod.

    3. Sačekajte da se pojavi linija(e) u boji.Očitajte rezultate za 10 minuta.Nemojte tumačiti rezultat nakon 20 minuta.

    erg


  • Prethodno:
  • sljedeće:



  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je