Produktové centrum

Rychlé testy cTnI

    Krátký popis:

    Srdeční troponin I (cTnI) Rychlé testovací zařízení

    Rychlý test pro diagnostiku infarktu myokardu (MI) pro kvalitativní detekci srdečního troponinu I(cTnI) v plné krvi, séru nebo plazmě.

    Pouze pro profesionální diagnostické použití in vitro.



    Detail produktu

    FAQ

    Shrnutí bezpečnosti a výkonu

    Štítky produktu

    URČENÉ POUŽITÍ

    Cardiac Troponin I Rapid Test Device (koloidní zlato) je rychlý chromatografický imunotest pro kvalitativní detekci lidského srdečního troponinu I v plné krvi, séru nebo plazmě jako pomůcka při diagnostice infarktu myokardu (IM).

     

    SHRNUTÍ

    Srdeční troponin I (cTnI) je protein nacházející se v srdečním svalu s molekulovou hmotností 22,5 kDa.1 Troponin I je součástí komplexu tří podjednotek obsahujících troponin T a troponin C. Spolu s tropomyosinem tvoří tento strukturní komplex hlavní složku, která reguluje aktivitu ATPázy aktomyosinu a příčně pruhovaného srdečního svalu. 2 Po poškození srdce se troponin I uvolňuje do krve 4-6 hodin po nástupu bolesti. Vzor uvolňování cTnI je podobný jako u CK-MB, ale zatímco hladiny CK-MB se vrátí k normálu po 72 hodinách, troponin I zůstává zvýšený po dobu 6-10 dnů, což poskytuje delší okno detekce srdečního poškození. Vysoká specificita měření cTnI pro identifikaci poškození myokardu byla prokázána u stavů, jako je perioperační období, po maratónských bězích a tupých poraněních hrudníku. 3 Uvolňování cTnI bylo také dokumentováno u jiných srdečních stavů, než je akutní infarkt myokardu (AMI), jako je nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání a ischemické poškození způsobené bypassem koronární tepny. 4 Vzhledem ke své vysoké specificitě a citlivosti v tkáni myokardu se troponin I v poslední době stal nejpreferovanějším biomarkerem pro infarkt myokardu.5

    Cardiac Troponin I Rapid Test Device (koloidní zlato) je jednoduchý test, který využívá kombinaci částic potažených protilátkou anti-cTnI a zachycovacího činidla k detekci cTnI v plné krvi, séru nebo plazmě. Minimální detekční hladina je 0,5 ng/ml.

    NÁVOD K POUŽITÍ

    Nechte test, vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty (15-30) před testováním.

    1. Před otevřením zahřejte sáček na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací zařízení z uzavřeného sáčku a použijte jej co nejdříve.

    2. Umístěte zařízení na čistý a rovný povrch.

    proVzorek séra nebo plazmy:

    Držte kapátko svisle a přeneste2 kapky séra nebo plazmy (přibližně 50ul)do oblasti vzorku, pak přidejte 1 kapku pufru(přibližně 40µL) a spusťte časovač. Viz obrázek níže.

    proVzorek plné krve z venepunkce:

    Držte kapátko svisle a přeneste3 kapky plné krve (přibližně75µL) do oblasti vzorku, potépřidejte 1 kapku pufru (přibližně40µL) a spusťte časovač. Viz obrázek níže.

    proVzorek plné krve z prstu:

    Použití kapiláry: Naplňte kapilárua přenést přibližně 75ul of vzorek plné krve z prstudo oblasti vzorku testovacího zařízení, poté přidejte 1 kapku pufru (přibližně 40 µl) a spusťte časovač. Viz obrázek níže.

    Použití závěsných kapek: Povolit3 závěsné kapky vzorku plné krve z prstu (přibližně 75 µl) spadnout do oblasti vzorku testovacího zařízení, pakpřidejte 1 kapku pufr (přibližně 40 µl) a spusťte časovač. Viz obrázek níže.

    3. Počkejte, až se objeví barevné čáry.Výsledky odečtěte za 10 minut.Neinterpretujte výsledek po 20 minutách.

    erg


  • Předchozí:
  • další:



  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji