Produktcenter

cTnI hurtige tests

    Kort beskrivelse:

    Hjertetroponin I (cTnI) Hurtig test-enhed

    En hurtig test til diagnosticering af myokardieinfarkt (MI) for at påvise hjertetroponin I(cTnI) kvalitativt i fuldblod, serum eller plasma.

    Kun til professionel in vitro diagnostisk brug.



    Produktdetaljer

    FAQ

    Sammenfatning af sikkerhed og ydeevne

    Produkt Tags

    TILSIGTET BRUG

    Cardiac Troponin I Rapid Test Device (Colloidal Gold) er en hurtig kromatografisk immunanalyse til kvalitativ påvisning af humant hjerte-troponin I i fuldblod, serum eller plasma som en hjælp til diagnosticering af myokardieinfarkt (MI).

     

    RESUMÉ

    Cardiac Troponin I (cTnI) er et protein, der findes i hjertemuskulaturen med en molekylvægt på 22,5 kDa.1 Troponin I er en del af et kompleks med tre underenheder bestående af Troponin T og Troponin C. Sammen med tropomyosin danner dette strukturelle kompleks hovedkomponenten, der regulerer den calcium-aktivitet, som er følsomt over for TPomyoase, og som regulerer calcium-aktiviteten i det følsomme TP. muskel. 2 Efter en hjerteskade opstår, frigives Troponin I til blodet 4-6 timer efter smertestart. Frigivelsesmønsteret for cTnI ligner CK-MB, men mens CK-MB-niveauer vender tilbage til det normale efter 72 timer, forbliver Troponin I forhøjet i 6-10 dage, hvilket giver et længere detektionsvindue for hjerteskade. Den høje specificitet af cTnI-målinger til identifikation af myokardiebeskadigelse er blevet påvist under tilstande som den perioperative periode, efter maratonløb og stumpt brysttraume. 3 cTnI-frigivelse er også blevet dokumenteret ved andre hjertesygdomme end akut myokardieinfarkt (AMI), såsom ustabil angina, kongestiv hjertesvigt og iskæmisk skade på grund af koronar bypass-operation. 4 På grund af dets høje specificitet og følsomhed i myokardievævet er Troponin I for nylig blevet den mest foretrukne biomarkør for myokardieinfarkt.5

    Cardiac Troponin I Rapid Test Device (Colloidal Gold) er en simpel test, der bruger en kombination af anti-cTnI antistofcoatede partikler og indfangningsreagens til at detektere cTnI i fuldblod, serum eller plasma. Det mindste detektionsniveau er 0,5 ng/ml.

    BRUGSANVISNING

    Lad testen, prøven, bufferen og/eller kontrollerne nå stuetemperatur (15-30) før testning.

    1.Bring posen til stuetemperatur, før den åbnes. Fjern testenheden fra den forseglede pose, og brug den så hurtigt som muligt.

    2.Placer enheden på en ren og plan overflade.

    ForSerum- eller plasmaprøve:

    Hold dråberøret lodret og overfør2 dråber serum eller plasma (ca. 50µL)til prøveområdet, så tilsæt 1 dråbe buffer(ca 40µL), og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

    ForVenepunktur fuldblodsprøve:

    Hold dråberøret lodret og overfør3 dråber fuldblod (ca75µL) til prøveområdet, dereftertilsæt 1 dråbe buffer (ca40µL), og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

    ForFingerstick fuldblodsprøve:

    Sådan bruges et kapillarrør: Fyld kapillarrøretog overføre cirka 75µL of fingerstik fuldblodsprøvetil prøveområdet på testanordningen, derefter tilsæt 1 dråbe buffer (ca. 40 µL) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

    Sådan bruger du hængende dråber: Tillad3 hængende dråber af fingerpind fuldblodsprøve (ca. 75 µL) at falde ind i prøveområdet på testenheden, såtilsæt 1 dråbe af buffer (ca. 40 µL) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

    3. Vent på, at den eller de farvede linje(r) vises.Læs resultaterne efter 10 minutter.Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.

    erg


  • Forrige:
  • Næste:



  • Skriv din besked her og send den til os