【VERWENDUNGSZWECK】

Das Herz-Troponin-I-Schnelltestgerät (kolloidales Gold) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von menschlichem Herz-Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI).

【ZUSAMMENFASSUNG】

Kardiales Troponin I (cTnI) ist ein im Herzmuskel vorkommendes Protein mit einem Molekulargewicht von 22,5 kDa.1 Troponin I ist Teil eines Komplexes mit drei Untereinheiten, der aus Troponin T und Troponin C besteht. Zusammen mit Tropomyosin bildet dieser Strukturkomplex die Hauptkomponente, die die kalziumempfindliche ATPase-Aktivität von Actomyosin im quergestreiften Skelett- und Herzmuskel reguliert. 2 Nach einer Herzverletzung wird Troponin I 4-6 Stunden nach Schmerzbeginn ins Blut freigesetzt. Das Freisetzungsmuster von cTnI ähnelt dem von CK-MB, aber während die CK-MB-Werte nach 72 Stunden auf den Normalwert zurückkehren, bleibt Troponin I 6-10 Tage lang erhöht, was ein längeres Erkennungsfenster für Herzschäden bietet. Die hohe Spezifität von cTnI-Messungen zur Identifizierung von Myokardschäden wurde unter anderem in der perioperativen Phase, nach Marathonläufen und bei stumpfem Brusttrauma nachgewiesen. Die Freisetzung von 3 cTnI wurde auch bei anderen Herzerkrankungen als akutem Myokardinfarkt (AMI) dokumentiert, beispielsweise bei instabiler Angina pectoris, kongestiver Herzinsuffizienz und ischämischen Schäden aufgrund einer Koronararterien-Bypass-Operation. 4 Aufgrund seiner hohen Spezifität und Sensitivität im Myokardgewebe ist Troponin I in letzter Zeit zum am meisten bevorzugten Biomarker für Myokardinfarkt geworden.5

Das Herz-Troponin-I-Schnelltestgerät (kolloidales Gold) ist ein einfacher Test, der eine Kombination aus mit Anti-cTnI-Antikörpern beschichteten Partikeln und einem Einfangreagenz nutzt, um cTnI in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Der minimale Nachweiswert beträgt 0,5 ng/ml.

【GEBRAUCHSANWEISUNG】

Lassen Sie den Test, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur (15–30 °C) erreichen℃) vor dem Test.

1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.

2. Stellen Sie das Gerät auf eine saubere und ebene Oberfläche.

FürSerum- oder Plasmaprobe:

Halten Sie die Pipette senkrecht und übertragen Sie sie2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50µL)dann zum Probenbereich 1 Tropfen Puffer hinzufügen(ungefähr 40µL) und starten der Timer. Siehe Abbildung unten.

FürVenenpunktion Vollblutprobe:

Halten Sie die Pipette senkrecht und übertragen Sie sie3 Tropfen Vollblut (ungefähr75µL) auf den Probenbereich auftragen1 Tropfen Puffer hinzufügen (ungefähr40µL) und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

FürVollblutprobe aus der Fingerbeere:

So verwenden Sie ein Kapillarröhrchen: Füllen Sie das Kapillarröhrchenund Transfer ca. 75µL of Vollblutprobe aus der Fingerbeerezum Probenbereich des Testgeräts 1 Tropfen Puffer hinzufügen (ca. 40 µL) und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

So verwenden Sie hängende Tropfen: Erlauben3 hängende Tropfen einer Vollblutprobe aus der Fingerbeere (ca. 75 µL) in den Probenbereich des Testgeräts fallen1 Tropfen hinzufügen Puffer (ca. 40 µL) und starten Sie den Timer. Siehe Abbildung unten.

3. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheint(n).Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten ab.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.