Tootekeskus

cTnI kiirtestid

    Lühikirjeldus:

    Südame troponiin I (cTnI) Kiirtesti seade

    Kiirtest müokardiinfarkti (MI) diagnoosimiseks, et tuvastada kvalitatiivselt südame troponiin I (cTnI) täisveres, seerumis või plasmas.

    Ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks.



    Toote üksikasjad

    KKK

    Ohutuse ja toimivuse kokkuvõte

    Tootesildid

    KASUTAMINE

    Südame troponiin I kiirtestiseade (kolloidne kuld) on kiirkromatograafiline immunoanalüüs inimese südame troponiin I kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres, seerumis või plasmas, mis on abiks müokardiinfarkti (MI) diagnoosimisel.

     

    KOKKUVÕTE

    Südame troponiin I (cTnI) on südamelihases leiduv valk molekulmassiga 22,5 kDa.1 Troponiin I on osa kolmest subühiku kompleksist, mis koosneb troponiin T-st ja troponiin C-st. Koos tropomüosiiniga moodustab see struktuurne kompleks peamise komponendi, mis reguleerib kaltsiumitundlikku skeletilihase ATP-aasi aktiivsust südamelihase streolihases. 2 Pärast südamekahjustuse tekkimist vabaneb troponiin I verre 4-6 tundi pärast valu tekkimist. cTnI vabanemismuster on sarnane CK-MB-ga, kuid kuigi CK-MB tase normaliseerub 72 tunni pärast, püsib troponiin I kõrgenenud 6-10 päeva, tagades seega pikema südamekahjustuse avastamisakna. cTnI mõõtmiste kõrget spetsiifilisust müokardi kahjustuse tuvastamiseks on demonstreeritud sellistes tingimustes nagu perioperatiivne periood, pärast maratonijooksu ja nüri rindkere trauma. 3 cTnI vabanemist on dokumenteeritud ka muude südamehaiguste korral, välja arvatud äge müokardiinfarkt (AMI), nagu ebastabiilne stenokardia, kongestiivne südamepuudulikkus ja koronaararterite šunteerimisest tingitud isheemiline kahjustus. 4 Oma kõrge spetsiifilisuse ja müokardikoe tundlikkuse tõttu on troponiin I hiljuti saanud müokardiinfarkti kõige eelistatumaks biomarkeriks.

    Südame troponiin I kiirtesti seade (kolloidne kuld) on lihtne test, mis kasutab cTnI-vastase antikehaga kaetud osakeste ja püüdmisreagendi kombinatsiooni, et tuvastada cTnI täisveres, seerumis või plasmas. Minimaalne tuvastamistase on 0,5 ng/ml.

    KASUTUSJUHEND

    Laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel soojeneda toatemperatuurini (15-30) enne testimist.

    1.Tooge kott enne avamist toatemperatuurile. Eemaldage testseade suletud kotist ja kasutage seda esimesel võimalusel.

    2. Asetage seade puhtale ja tasasele pinnale.

    SestSeerumi või plasma proov:

    Hoidke tilgutit vertikaalselt ja teisaldage2 tilka seerumit või plasmat (umbes 50µL)proovialale, siis lisada 1 tilk puhvrit(ligikaudu 40µL) ja alustage taimer. Vaata allolevat illustratsiooni.

    SestVeenipunktsiooni täisvere proov:

    Hoidke tilgutit vertikaalselt ja teisaldage3 tilka täisverd (ligikaudu75µL) proovialale, seejärellisada 1 tilk puhvrit (ligikaudu40µL) ja käivitage taimer. Vaadake allolevat illustratsiooni.

    SestSõrmepulga täisvere proov:

    Kapillaartoru kasutamine: Täitke kapillaartoruja üle kanda umbes 75µL of sõrmepulga täisvere proovseejärel katseseadme proovipiirkonda lisage 1 tilk puhvrit (umbes 40 µL) ja käivitage taimer. Vaadake allolevat illustratsiooni.

    Rippuvate tilkade kasutamine: Luba3 rippuvat tilka sõrmeotsast täisvereproovi (umbes 75 µL) et langeda katseseadme proovipiirkonda, siislisada 1 tilk puhver (umbes 40 µL) ja käivitage taimer. Vaadake allolevat illustratsiooni.

    3. Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned.Lugege tulemusi 10 minuti pärast.Ärge tõlgendage tulemust 20 minuti pärast.

    erg


  • Eelmine:
  • Järgmine:



  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile