Termékközpont

cTnI gyorstesztek

    Rövid leírás:

    Szív troponin I (cTnI) Rapid Test Device

    Gyorsteszt a szívizominfarktus (MI) diagnosztizálására a szív Troponin I (cTnI) minőségi kimutatására teljes vérben, szérumban vagy plazmában.

    Kizárólag professzionális in vitro diagnosztikai használatra.



    Termék részletek

    GYIK

    A biztonság és a teljesítmény összefoglalása

    Termékcímkék

    RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT

    A Cardiac Troponin I Rapid Test Device (kolloid arany) egy gyorskromatográfiás immunoassay a humán szív Troponin I minőségi kimutatására teljes vérben, szérumban vagy plazmában, a szívinfarktus (MI) diagnosztizálásában.

     

    ÖSSZEFOGLALÁS

    A szív troponin I (cTnI) a szívizomban található fehérje, amelynek molekulatömege 22,5 kDa.1 A troponin I egy három alegység komplex része, amely troponin T-ből és troponin C-ből áll. A tropomiozin mellett ez a szerkezeti komplex alkotja a fő komponenst, amely szabályozza a szívizmok kalciumérzékeny vázizom-aktivitását és a szívizomzat kalcium-érzékenységét. 2 Szívsérülés után a Troponin I a fájdalom kezdete után 4-6 órával kerül a vérbe. A cTnI felszabadulási mintázata hasonló a CK-MB-éhoz, de míg a CK-MB szintje 72 óra elteltével normalizálódik, addig a Troponin I 6-10 napig emelkedett marad, így hosszabb észlelési ablakot biztosít a szívsérülésre. A cTnI mérések nagy specifitását a szívizom károsodásának azonosítására olyan körülmények között igazolták, mint a perioperatív periódus, a maratoni futások után és a tompa mellkasi trauma. 3 cTnI felszabadulását dokumentálták az akut szívinfarktuson (AMI) kívüli egyéb szívbetegségekben is, mint például az instabil angina, a pangásos szívelégtelenség és a koszorúér bypass műtét miatti ischaemiás károsodás. 4 A szívizomszövetben mutatott nagy specificitása és érzékenysége miatt a Troponin I az utóbbi időben a szívinfarktus legkedveltebb biomarkere lett.

    A Cardiac Troponin I Rapid Test Device (kolloid arany) egy egyszerű teszt, amely anti-cTnI antitesttel bevont részecskék és befogó reagens kombinációját használja a cTnI kimutatására teljes vérben, szérumban vagy plazmában. A minimális kimutatási szint 0,5 ng/ml.

    HASZNÁLATI IRÁNY

    Hagyja, hogy a teszt, a minta, a puffer és/vagy a kontrollok szobahőmérsékletre (15-30) a tesztelés előtt.

    1.Hozza fel a tasakot szobahőmérsékletre, mielőtt kinyitná. Vegye ki a teszteszközt a lezárt tasakból, és használja fel a lehető leghamarabb.

    2. Helyezze a készüléket tiszta és vízszintes felületre.

    MertSzérum vagy plazma minta:

    Tartsa függőlegesen a cseppentőt és vigye át2 csepp szérum vagy plazma (körülbelül 50µl)akkor a mintaterületre adjunk hozzá 1 csepp puffert(kb 40µL), és indítsa el az időzítő. Lásd az alábbi ábrát.

    MertVénpunkciós teljes vérminta:

    Tartsa függőlegesen a cseppentőt és vigye át3 csepp teljes vér (kb75µL) a mintaterületre, majdadjunk hozzá 1 csepp puffert (kb40µL), és indítsa el az időzítőt. Lásd az alábbi ábrát.

    MertTeljes vérminta ujjbegyből:

    Kapilláriscső használata: Töltse fel a kapilláris csövetés körülbelül 75-ötµl of ujjbegy teljes vérmintaa vizsgálóeszköz mintaterületére, majd adjunk hozzá 1 csepp puffert (körülbelül 40 µL) és indítsa el az időzítőt.Lásd az alábbi ábrát.

    Lógó cseppek használata: Engedje meg3 függő csepp ujjbegyű teljes vérminta (körülbelül 75 µl) hogy a teszteszköz mintaterületére essen, akkoradjunk hozzá 1 cseppet puffer (körülbelül 40 µl) és indítsa el az időzítőt.Lásd az alábbi ábrát.

    3. Várja meg, amíg a színes vonal(ok) megjelennek.Olvassa le az eredményeket 10 perccel.Ne értelmezze az eredményt 20 perc után.

    erg


  • Előző:
  • Következő:



  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk