【使用目的】

心筋トロポニン I 迅速検査装置 (金コロイド) は、心筋梗塞 (MI) の診断の補助として、全血、血清、血漿中のヒト心筋トロポニン I を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。

【概要】

心筋トロポニン I (cTnI) は、心筋に見られる分子量 22.5 kDa のタンパク質です。1 トロポニン I は、トロポニン T とトロポニン C からなる 3 つのサブユニット複合体の一部です。トロポミオシンとともに、この構造複合体は、横紋骨格筋および心筋におけるアクトミオシンのカルシウム感受性 ATPase 活性を制御する主成分を形成します。 2 心臓損傷が発生すると、痛みの発症から 4 ～ 6 時間後にトロポニン I が血中に放出されます。 cTnI の放出パターンは CK-MB と似ていますが、CK-MB レベルは 72 時間後に正常に戻りますが、トロポニン I は 6 ～ 10 日間上昇したままであるため、心臓損傷の検出範囲が長くなります。心筋損傷の特定における cTnI 測定の高い特異性は、周術期、マラソン走後、鈍的胸部外傷などの状況で実証されています。 cTnI の放出は、不安定狭心症、うっ血性心不全、冠動脈バイパス手術による虚血性損傷など、急性心筋梗塞 (AMI) 以外の心臓病でも報告されています。 4 心筋組織における高い特異性と感度のため、トロポニン I は最近、心筋梗塞の最も好ましいバイオマーカーとなっています。

心筋トロポニン I 迅速検査装置（金コロイド）は、抗 cTnI 抗体でコーティングされた粒子と捕捉試薬の組み合わせを利用して、全血、血清または血漿中の cTnI を検出する簡単な検査です。最小検出レベルは0.5ng/mLです。

【使用上の注意】

テスト、検体、バッファー、および/またはコントロールが室温 (15 ～ 30 度) になるまで放置します。℃) テスト前。

1.パウチを開封する前に室温に戻してください。密封されたパウチからテストデバイスを取り出し、できるだけ早く使用してください。

2.デバイスを清潔で水平な面に置きます。

のために血清または血漿検体:

スポイトを垂直に持ち移す血清または血漿を2滴（約50滴）μL)標本エリアに移動し、 緩衝液を1滴加えます(およそ 40μL)、開始 タイマー。以下の図を参照してください。

のために静脈穿刺による全血検体:

スポイトを垂直に持ち移す全血 3 滴 (およそ75µL) を試料領域に注入し、その後緩衝液を1滴加えます (およそ40µL)、タイマーを開始します。下の図を参照してください。

のために指刺し全血検体:

キャピラリー チューブを使用するには:キャピラリー チューブを充填します。約75を転送しますμL of 指刺し全血検体試験装置の試験片領域に移し、その後 バッファーを 1 滴 (約 40µL) 加えます。 タイマーを開始します。下の図を参照してください。

ハンギング ドロップを使用するには:許可する指刺し全血検体を 3 滴垂らす (約75μL) 試験装置の試験片エリアに落ちた場合、を1滴加えます バッファー（約40μL） タイマーを開始します。下の図を参照してください。

3. 色付きの線が表示されるまで待ちます。10 分後に結果を読み取ります。20 分後には結果を解釈しないでください。