【КОЛДОНУУ】

CK-MB Rapid Test Device (Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма) бул миокард инфарктын (МИ) диагностикалоодо жардам катары адамдын бүт кандагы, сывороткадагы же плазмадагы CKMB сапаттык аныктоо үчүн тез хроматографиялык иммундук анализ.

【КЫСКАЧА】

Миоглобин (MYO), Креатинкиназа МБ (CK-MB) жана жүрөк Troponin I (cTnI) жүрөк жаракат алгандан кийин канга бөлүнүп чыккан белоктор. Миоглобин нормада скелет жана жүрөк булчуңдарында кездешүүчү гем-белок болуп саналат. Молекулярдык салмагы 17,8 кДа. Ал жалпы булчуң протеининин болжол менен 2 пайызын түзөт жана булчуң клеткалары ичинде кычкылтекти ташуу үчүн жооптуу.1 Булчуң клеткалары жабыркаганда, миоглобин салыштырмалуу кичинекей болгондуктан, канга тез бөлүнүп чыгат. Миоглобиндин деңгээли инфарктан кийин 2-4 сааттын ичинде баштапкы көрсөткүчтөн өлчөмдүү түрдө жогорулап, 9-12 саатта эң жогорку чегине жетип, 24-36 сааттын ичинде баштапкы абалга кайтып келет.2,3 CK-MB жүрөк булчуңунда да бар фермент, молекулярдык салмагы 87,0 кДа.4 молекулярдык креатиндин молекулеиназасынан эки субкулеиназадан түзүлөт. CK-MM, CK-BB жана CKMB деген үч түрдүү изоферментти түзүү үчүн биригип, "M" жана "B" деп белгиленет. CKMB – жүрөк булчуң тканынын метаболизмине эң көп катышкан креатинкиназанын изоферменти.5 МИден кийин канга CK-MB чыгарылышын симптомдор башталгандан кийин 3-8 сааттын ичинде аныктоого болот. Ал 9-30 сааттын ичинде эң жогорку чегине жетип, 48-72 сааттын ичинде баштапкы деңгээлге кайтып келет.6 Жүрөк Тропонин I – жүрөк булчуңунда кездешүүчү белок, молекулярдык салмагы 22,5 кДа.7 Тропонин I Troponin T жана Troponin C турган үч суббирдик комплексинин бир бөлүгү. сызык скелет жана жүрөк булчуңдарында актомиозиндин кальцийге сезгич АТФаза активдүүлүгү.8 Жүрөк жаракат алгандан кийин, тропонин I оору баштагандан 4-6 сааттан кийин канга чыгат. Тропонин Iнин чыгаруу схемасы CK-MBга окшош, бирок CK-MB деңгээли 72 сааттан кийин нормалдуу абалга келгени менен, Тропонин I 6-10 күн бою жогору бойдон калууда, бул жүрөктүн жаракатын аныктоонун узак терезесин камсыз кылат.

CK-MB Rapid Test Device (Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма) антитело менен капталган бөлүкчөлөрдүн жана кармоо реагенттеринин айкалышын колдонуп, бүт кандагы, сывороткадагы же плазмада Миоглобинди, CK-MB жана Тропонин Iди сапаттуу аныктоо үчүн колдонот. Минималдуу аныктоо деңгээли 5 нг/мл CK-MB.

【КОЛДОНУУ БАГЫТЫ】

Сыноого, үлгүгө жана/же башкаруу элементтерине тестирлөөдөн мурун бөлмө температурасына (1530°C) жетүүгө уруксат бериңиз.

1. Баштыкты ачардан мурун аны бөлмө температурасына чейин жеткириңиз. Сыноочу аппаратты мөөр басылган баштыктан алып салыңыз жана аны мүмкүн болушунча тезирээк колдонуңуз. Эгерде тест фольга баштыгын ачкандан кийин дароо жүргүзүлсө, эң жакшы жыйынтыктар алынат.

2. Сыноочу аппаратты таза жана тегиз жерге коюңуз.

үчүнСыворотка же плазма үлгүлөрү:

Тамчылаткычты вертикалдуу кармаңыз жанасыворотка же плазманын 1 тамчысын өткөрүп берүү (болжол менен 25 мкл),андабуфердин 2 тамчысын кошуңуз (болжол менен 80 мкл) жана таймерди баштаңыз. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.

үчүнВенипунктура толук кандын үлгүлөрү:

Тамчылаткычты вертикалдуу кармаңыз жана2 тамчы венепунктура канды которуштуруу (болжол менен 50 мкл) сыноо аппаратынын үлгү кудугуна (S), андан кийинбуфердин 2 тамчысын кошуңуз (болжол менен 80 мкл) жана таймерди баштаңыз. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.

үчүнТолук кандын үлгүлөрү:

уруксат берүү 2 асма тамчы манжа таякчасы толук кандын үлгүсү (болжол менен 50 мкл) тесттик түзүлүштөгү үлгү кудугунун (S) ортосуна түшүү үчүн, андан кийинбуфердин 2 тамчысын кошуңуз (болжол менен 80 мкл) жана таймерди баштаңыз. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.

3. Түстүү сызык(лар) пайда болушун күтүңүз.Натыйжаларды 10 мүнөттө окуңуз.20 мүнөттөн кийин натыйжаларды чечмелебеңиз.