【TILSIGTET BRUG】

CK-MB Rapid Test Device (fuldblod/serum/plasma) er en hurtig kromatografisk immunanalyse til kvalitativ påvisning af humant CKMB i fuldblod, serum eller plasma som en hjælp til diagnosticering af myokardieinfarkt (MI).

【RESUMÉ】

Myoglobin (MYO), kreatinkinase MB (CK-MB) og hjertetroponin I (cTnI) er proteiner, der frigives til blodbanen efter hjerteskade. Myoglobin er et hæm-protein, der normalt findes i skelet- og hjertemuskler med en molekylvægt på 17,8 kDa. Det udgør omkring 2 procent af det samlede muskelprotein og er ansvarligt for transport af ilt i muskelceller.1 Når muskelceller beskadiges, frigives myoglobin hurtigt til blodet på grund af dets relativt lille størrelse. Niveauet af myoglobin stiger målbart over baseline inden for 2-4 timer efter infarkt, topper ved 9-12 timer og vender tilbage til baseline inden for 24-36 timer.2,3 CK-MB er et enzym, der også findes i hjertemusklen, med en molekylvægt på 87,0 kDa. "M" og "B", som kombineres for at danne tre forskellige isoenzymer, CK-MM, CK-BB og CKMB. CKMB er det isoenzym af kreatinkinase, der er mest involveret i metabolismen af ​​hjertemuskelvæv.5 Frigivelsen af ​​CK-MB til blodet efter en MI kan påvises inden for 3-8 timer efter symptomernes begyndelse. Det topper inden for 9 til 30 timer og vender tilbage til baseline niveauer inden for 48 til 72 timer.6 Cardiac Troponin I er et protein, der findes i hjertemuskulaturen, med en molekylvægt på 22,5 kDa. den calciumfølsomme ATPase-aktivitet af actomyosin i tværstribede skelet- og hjertemuskler.8 Efter en hjerteskade opstår, frigives Troponin I til blodet 4-6 timer efter smertestart. Frigivelsesmønsteret for Troponin I svarer til CK-MB, men mens CK-MB-niveauer vender tilbage til det normale efter 72 timer, forbliver Troponin I forhøjet i 6-10 dage, hvilket giver et længere detektionsvindue for hjerteskade.

CK-MB Rapid Test Device (fuldblod/serum/plasma) anvender en kombination af antistofcoatede partikler og indfangningsreagenser til kvalitativt påvisning af myoglobin, CK-MB og Troponin I i fuldblod, serum eller plasma. Det mindste detektionsniveau er 5 ng/ml CK-MB.

【BRUGSANVISNING】

Lad testen, prøven og/eller kontrollerne nå stuetemperatur (1530°C) før testning.

1. Bring posen til stuetemperatur, før den åbnes. Fjern testanordningen fra den forseglede pose, og brug den så hurtigt som muligt. De bedste resultater opnås, hvis testen udføres umiddelbart efter åbning af folieposen.

2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.

ForSerum- eller plasmaprøver:

Hold dråbeholderen lodret ogoverfør 1 dråbe serum eller plasma (ca. 25 µL), såtilsæt 2 dråber buffer (ca. 80 µL) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

ForVenepunktur fuldblodsprøver:

Hold dråbeholderen lodret ogoverføre 2 dråber venepunktur fuldblod (ca. 50 µL) til prøvebrønden (S) på testanordningen, dereftertilsæt 2 dråber buffer (ca. 80 µL) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

ForFingerstick fuldblodsprøver:

Tillad 2 hængende dråber af fingerpind fuldblodsprøve (ca. 50 µL) for at falde ned i midten af prøvebrønden (S) på testanordningen, og dereftertilsæt 2 dråber buffer (ca. 80 µL) og start timeren. Se illustrationen nedenfor.

3. Vent på, at den eller de farvede linje(r) vises.Læs resultaterne efter 10 minutter.Fortolk ikke resultaterne efter 20 minutter.