【GEËNNT BENOTZT】

Den CK-MB Rapid Test Device (Ganz Blutt/Serum/Plasma) ass e schnelle chromatographesche Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vu mënschlechen CKMB am ganz Blutt, Serum oder Plasma als Hëllef bei der Diagnostik vu myokardeschen Infarkt (MI).

【SUMMARY】

Myoglobin (MYO), Kreatin Kinase MB (CK-MB) an Häerz Troponin I (cTnI) si Proteinen, déi nom Häerzverletzung an de Bluttkrees fräigelooss ginn. Myoglobin ass en Häm-Protein normalerweis a Skelett- a Herzmuskele mat engem Molekulargewiicht vun 17,8 kDa fonnt. Et ass ongeféier 2 Prozent vum Gesamt Muskelprotein an ass verantwortlech fir den Transport vu Sauerstoff bannent Muskelzellen.1 Wann Muskelzellen beschiedegt ginn, gëtt Myoglobin séier an d'Blutt verëffentlecht wéinst senger relativ klenger Gréisst. Den Niveau vum Myoglobin klëmmt moossbar iwwer d'Basislinn bannent 2-4 Stonnen post-Infarkt, Héichpunkt bei 9-12 Stonnen, a geet zréck op d'Basislinn bannent 24-36 Stonnen. "M" an "B", déi kombinéiere fir dräi verschidden Isoenzyme ze bilden, CK-MM, CK-BB an CKMB. CKMB ass den Isoenzyme vu Kreatin Kinase am meeschten am Metabolismus vum Herzmuskelgewebe involvéiert.5 D'Verëffentlechung vu CK-MB an d'Blutt no engem MI ka bannent 3-8 Stonnen nom Ufank vun de Symptomer festgestallt ginn. Et peaks innerhalb vun 9 bis 30 Stonnen, a geet zréck op de Basisniveau bannent 48 bis 72 Stonnen. d'Kalziumempfindlech ATPase Aktivitéit vun Actomyosin am striated Skelett an Häerzmuskel.8 Nodeem Häerzverletzung geschitt, Troponin I gëtt 4-6 Stonnen nom Ufank vu Péng an d'Blutt entlooss. D'Verëffentlechungsmuster vum Troponin I ass ähnlech wéi CK-MB, awer wärend CK-MB Niveauen no 72 Stonnen op normal zréckkommen, bleift Troponin I fir 6-10 Deeg erhéicht, sou datt et eng méi laang Erkennungsfenster fir Häerzverletzung gëtt.

Den CK-MB Rapid Test Device (Ganz Blutt/Serum/Plasma) benotzt eng Kombinatioun vun Antikörperbeschichtete Partikelen a Fangreagenz fir qualitativ Myoglobin, CK-MB an Troponin I am Blutt, Serum oder Plasma z'entdecken. De Minimum Detektiounsniveau ass 5 ng/ml CK-MB.

【DIREKTION FIR BENOTZT】

Erlaabt den Test, d'Prouf an / oder d'Kontrollen Raumtemperatur (1530 °C) z'erreechen virum Test.

1. Bréngt d'Täsch op Raumtemperatur ier Dir se opmaacht. Huelt den Testapparat aus dem versiegelten Beutel a benotzt se sou séier wéi méiglech. Déi bescht Resultater ginn kritt wann den Test direkt no der Ouverture vum Foliebeutel gemaach gëtt.

2. Setzt den Testapparat op enger propperer a flächeger Uewerfläch.

FirSerum oder Plasma Exemplare:

Halt den Dropper vertikal anTransfert 1 Tropfen Serum oder Plasma (ongeféier 25 µL),dann2 Tropfen Puffer derbäi (ongeféier 80 µL) an den Timer unzefänken.See Illustration below.

FirVenipuncture Ganz Blutt Exemplare:

Halt den Dropper vertikal anTransfert 2 Drëpsen vun venipuncture ganz Blutt (ongeféier 50 µL) an d'Proufwell (S) vum Testapparat, dann2 Tropfen Puffer derbäi (ongeféier 80 µL) an den Timer unzefänken.See Illustration below.

FirFingerstick Ganz Blutt Exemplare:

Erlaabt 2 hängend Drëpsen Fangerstick ganz Bluttprouf (ongeféier 50 µL) fir an d'Mëtt vun der Exemplarbrunn (S) op den Testapparat ze falen, dann2 Tropfen Puffer derbäi (ongeféier 80 µL) an den Timer starten. Gesinn Illustratioun ënnert.

3. Waart fir déi faarweg Linn (en) ze erschéngen.Liest d'Resultater no 10 Minutten.Interpretéiert d'Resultater net no 20 Minutten.