【Процедуранын принциптери】

2019-nCOV IgM антителолорду анализдөө реагентинин комплекти (CMIA) - бул магниттик бөлүкчөлөрдүн хемилюминесценция технологиясын колдонгон эки баскычтуу иммундук анализ. Ал адамдын сарысусунда же плазмасында анти-2019-nCOVIgM антителолордун бар экенин так аныктай алат.

Реакция учурунда, биринчи кадам 2019-nCoV ядролук протеин антигени менен капталган күчтүү парамагниттик бөлүкчөлөр менен үлгүнү аралаштыруу аркылуу протеин менен байланышат. Жуугандан кийин, экинчи этапта щелочтуу фосфатаза менен белгиленген чычкандын анти-адам IgM моноклоналдык антителосу кошулуп, магниттик бөлүкчө-nucleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM чычкан-анти-IgM-ALP-ферменттик реакция аралашмасын түзөт. Дагы бир жуугандан кийин реакция аралашмасына щелочтук фосфатазанын субстраты кошулат. Андан кийин пайда болгон хемилюминесценция реакциясы салыштырмалуу жарык бирдиктери (RLU) менен өлчөнөт. Үлгүдөгү анти-2019-nCoV -IgM антителосунун концентрациясы аралашманын салыштырмалуу жарык бирдиктеринин (RLU) көлөмүнө пропорционалдуу. Ошентип, натыйжа үлгүдөгү IgM бар экенин аныктоо жана пациенттин 2019-nCoV вирусун жуктургандыгын аныктоо үчүн колдонулушу мүмкүн.