【Процедуранын принциптери】

2019-nCOV IgG антителолорду анализдөө реагентинин комплекти (CMIA) - бул магниттик бөлүкчөлөрдүн хемилюминесценция технологиясын колдонгон эки баскычтуу иммуно анализ. Ал адамдын сарысусунда же плазмасында анти-2019-nCoVIgG антителолорунун бар экендигин так аныктай алат.

Реакция учурунда, биринчи кадам 2019-nCoV ядролук протеин антигени менен капталган күчтүү парамагниттик бөлүкчөлөр менен үлгүнү аралаштыруу аркылуу протеин менен байланышат. Жуугандан кийин, щелочтук фосфатаза менен белгиленген мышык анти-адамдын IgG моноклоналдык антителосу магниттик бөлүкчө-nucleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- түзүү үчүн экинчи кадамга кошулат. ALP-ферменттик реакция аралашмасы. Дагы бир жуугандан кийин реакция аралашмасына щелочтук фосфатазанын субстраты кошулат. Андан кийин пайда болгон хемилюминесценция реакциясы салыштырмалуу жарык бирдиктери (RLU) менен өлчөнөт. Үлгүдөгү анти-2019-nCoV -IgG антителосунун концентрациясы аралашманын салыштырмалуу жарык бирдиктеринин (RLU) көлөмүнө пропорционалдуу. Ошентип, натыйжа үлгүдөгү IgG бар экенин аныктоо жана пациенттин 2019-nCoV вирусун жуктургандыгын аныктоо үчүн колдонулушу мүмкүн.