【UTILIZARE PREVENTATĂ】

Dispozitivul de testare rapidă a troponinei I cardiace (aur coloidal) este un imunotest cromatografic rapid pentru detectarea calitativă a troponinei I cardiace umane în sângele integral, ser sau plasmă, ca ajutor în diagnosticarea infarctului miocardic (IM).

【REZUMAT】

Troponina I cardiacă (cTnI) este o proteină găsită în mușchiul cardiac cu o greutate moleculară de 22,5 kDa.1 Troponina I face parte dintr-un complex cu trei subunități care cuprinde troponina T și troponina C. Împreună cu tropomiozina, acest complex structural formează componenta principală care reglează activitatea ATPazei sensibile la calciu a scheletelor musculare cardiace și a scheletului striat. 2 După ce apare o leziune cardiacă, troponina I este eliberată în sânge la 4-6 ore de la debutul durerii. Modelul de eliberare a cTnI este similar cu CK-MB, dar în timp ce nivelurile CK-MB revin la normal după 72 de ore, troponina I rămâne crescută timp de 6-10 zile, oferind astfel o fereastră mai lungă de detectare a leziunilor cardiace. Specificitatea ridicată a măsurătorilor cTnI pentru identificarea leziunilor miocardice a fost demonstrată în condiții precum perioada perioperatorie, după alergări de maraton și traumatisme toracice. Eliberarea de 3 cTnI a fost, de asemenea, documentată în afecțiuni cardiace, altele decât infarctul miocardic acut (IMA), cum ar fi angina instabilă, insuficiența cardiacă congestivă și afectarea ischemică din cauza intervenției chirurgicale de bypass coronarian. 4 Datorită specificității și sensibilității sale ridicate în țesutul miocardic, troponina I a devenit recent cel mai preferat biomarker pentru infarctul miocardic.5

Dispozitivul de testare rapidă a troponinei I cardiace (aur coloidal) este un test simplu care utilizează o combinație de particule acoperite cu anticorpi anti-cTnI și reactiv de captare pentru a detecta cTnI în sângele integral, ser sau plasmă. Nivelul minim de detectare este de 0,5 ng/mL.

【MOD DE UTILIZARE】

Lăsați testul, eșantionul, tamponul și/sau controalele să atingă temperatura camerei (15-30℃) înainte de testare.

1. Aduceți punga la temperatura camerei înainte de a o deschide. Scoateți dispozitivul de testare din punga sigilată și utilizați-l cât mai curând posibil.

2. Așezați dispozitivul pe o suprafață curată și plană.

PentruProbă de ser sau plasmă:

Țineți picuratorul vertical și transferați2 picături de ser sau plasmă (aproximativ 50µL)la zona specimenului, apoi adăugați 1 picătură de tampon(aproximativ 40µL) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.

PentruProbă de sânge integral prin puncție venoasă:

Țineți picuratorul vertical și transferați3 picături de sânge integral (aproximativ75µL) în zona probei, apoiadăugați 1 picătură de tampon (aproximativ40µL) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.

PentruEșantion de sânge integral din deget:

Pentru a utiliza un tub capilar: Umpleți tubul capilarși transferați aproximativ 75µL of eșantion de sânge integral din degetla zona eșantionului dispozitivului de testare, apoi adăugați 1 picătură de tampon (aproximativ 40µL) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.

Pentru a utiliza picături suspendate: Permiteți3 picături suspendate de eșantion de sânge integral (aproximativ 75 µL) să cadă în zona eșantionului dispozitivului de testare, apoiadăugați 1 picătură de tampon (aproximativ 40 µL) și porniți cronometrul. Vezi ilustrația de mai jos.

3. Așteptați să apară liniile colorate.Citiți rezultatele la 10 minute.Nu interpretați rezultatul după 20 de minute.