Center za izdelke

cTnI hitri testi

    Kratek opis:

    Srčni troponin I (cTnI) Naprava za hitri test

    Hitri test za diagnozo miokardnega infarkta (MI) za kvalitativno odkrivanje srčnega troponina I (cTnI) v polni krvi, serumu ali plazmi.

    Samo za profesionalno in vitro diagnostiko.



    Podrobnosti o izdelku

    pogosta vprašanja

    Povzetek varnosti in učinkovitosti

    Oznake izdelkov

    NAMEN UPORABE

    Naprava za hitri test srčnega troponina I (koloidno zlato) je hitri kromatografski imunski test za kvalitativno odkrivanje človeškega srčnega troponina I v polni krvi, serumu ali plazmi kot pomoč pri diagnozi miokardnega infarkta (MI).

     

    POVZETEK

    Srčni troponin I (cTnI) je protein, ki ga najdemo v srčni mišici z molekulsko maso 22,5 kDa.1 Troponin I je del kompleksa treh podenot, ki ga sestavljata troponin T in troponin C. Skupaj s tropomiozinom ta strukturni kompleks tvori glavno komponento, ki uravnava na kalcij občutljivo aktivnost ATPaze aktomiozina v progasti skeletni in srčni mišici. 2 Po poškodbi srca se troponin I sprosti v kri 4-6 ur po pojavu bolečine. Vzorec sproščanja cTnI je podoben CK-MB, toda medtem ko se ravni CK-MB povrnejo na normalno vrednost po 72 urah, ostane troponin I povišan 6-10 dni, kar zagotavlja daljše obdobje odkrivanja srčne poškodbe. Visoka specifičnost meritev cTnI za identifikacijo poškodb miokarda je bila dokazana v stanjih, kot so perioperativno obdobje, po maratonskih tekih in topa poškodba prsnega koša. Sproščanje 3 cTnI je bilo dokumentirano tudi pri srčnih stanjih, ki niso akutni miokardni infarkt (AMI), kot so nestabilna angina, kongestivno srčno popuščanje in ishemična poškodba zaradi operacije obvoda koronarne arterije. 4 Zaradi svoje visoke specifičnosti in občutljivosti v miokardnem tkivu je troponin I nedavno postal najprimernejši biomarker za miokardni infarkt.5

    Naprava za hitri test srčnega troponina I (koloidno zlato) je preprost test, ki uporablja kombinacijo delcev, obloženih s protitelesi proti-cTnI, in reagenta za zajemanje za odkrivanje cTnI v polni krvi, serumu ali plazmi. Najmanjša raven detekcije je 0,5 ng/mL.

    NAVODILO ZA UPORABO

    Pustite, da test, vzorec, pufer in/ali kontrole dosežejo sobno temperaturo (15-30) pred testiranjem.

    1. Vrečko segrejte na sobno temperaturo, preden jo odprete. Odstranite testno napravo iz zaprte vrečke in jo uporabite čim prej.

    2. Napravo postavite na čisto in ravno površino.

    ZaVzorec seruma ali plazme:

    Držite kapalko navpično in prenesite2 kapljici seruma ali plazme (približno 50µL)na območje vzorca, nato dodajte 1 kapljico pufra(približno 40µL) in začnite časovnik. Glejte spodnjo sliko.

    ZaVenepunkcijski vzorec polne krvi:

    Držite kapalko navpično in prenesite3 kapljice polne krvi (približno75µL) na območje vzorca, natododajte 1 kapljico pufra (približno40µL) in zaženite časovnik. Glejte spodnjo sliko.

    ZaVzorec polne krvi iz prsta:

    Za uporabo kapilarne cevke: Napolnite kapilarno cevkoin prenesite približno 75µL of vzorec polne krvi iz prstana območje vzorca preskusne naprave, nato dodajte 1 kapljico pufra (približno 40 µL) in zaženite časovnik. Glejte spodnjo sliko.

    Za uporabo visečih kapljic: Dovoli3 viseče kapljice vzorca polne krvi iz prsta (približno 75µL) da pade v območje vzorca preskusne naprave, natododajte 1 kapljico pufer (približno 40 µL) in zaženite časovnik. Glejte spodnjo sliko.

    3. Počakajte, da se prikažejo barvne črte.Preberite rezultate po 10 minutah.Ne interpretirajte rezultata po 20 minutah.

    erg


  • Prejšnja:
  • Naprej:



  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite