【Principper for proceduren】

2019-nCOV IgG Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) er et to-trins immunoassay, der anvender magnetisk partikelkemiluminescensteknologi. Det kan præcist bestemme tilstedeværelsen af ​​anti-2019-nCoVIgG-antistoffer i humant serum eller plasma.

Under reaktionen er det første trin proteinbinding ved at blande prøven med stærke paramagnetiske partikler belagt med 2019-nCoV nuklear proteinantigen. Efter vask tilsættes det alkaliske fosfatmærkede murine anti-humane IgG monoklonale antistof i andet trin for at danne en magnetisk partikel-nukleoprotein_anti-2019-nCoV -IgG_murine-anti-IgG- ALP-enzym reaktionsblanding. Efter endnu en vaskecyklus tilsættes substratet af den alkaliske phosphatase til reaktionsblandingen. Den resulterende kemiluminescensreaktion måles derefter i relative lysenheder (RLU). Koncentrationen af ​​anti-2019-nCoV -IgG-antistoffet i prøven er proportional med mængden af ​​relative lysenheder (RLU) i blandingen. Så resultatet kan bruges til at påvise eksistensen af ​​IgG i prøven og hjælpe til at bestemme, om patienten er blevet inficeret med 2019-nCoV-virus.