【Principper for proceduren】

2019-nCOV IgM Antibody Assay Reagent Kit (CMIA) er et to-trins immunoassay, der bruger magnetisk partikelkemiluminescensteknologi. Det kan præcist bestemme tilstedeværelsen af ​​anti-2019-nCOVIgM-antistoffer i humant serum eller plasma.

Under reaktionen er det første trin proteinbinding ved at blande prøven med stærke paramagnetiske partikler belagt med 2019-nCoV nuklear proteinantigen. Efter vask tilsættes det alkaliske fosfatmærkede murine anti-humane IgM monoklonale antistof i andet trin for at danne en magnetisk partikel-nukleoprotein_anti-2019-nCoV-IgM murine-anti-IgM-ALP-enzymreaktionsblanding. Efter endnu en vaskecyklus tilsættes substratet af den alkaliske phosphatase til reaktionsblandingen. Den resulterende kemiluminescensreaktion måles derefter i relative lysenheder (RLU). Koncentrationen af ​​anti-2019-nCoV -IgM antistoffet i prøven er proportional med mængden af ​​relative lysenheder (RLU) i blandingen. Så resultatet kan bruges til at påvise eksistensen af ​​IgM i prøven og hjælpe til at bestemme, om patienten er blevet inficeret med 2019-nCoV-virus.