Tuotekeskus

cTnI-pikatestit

    Lyhyt kuvaus:

    Sydämen troponiini I (cTnI) Pikatestilaite

    Pikatesti sydäninfarktin (MI) diagnosoimiseksi sydämen troponiini I:n (cTnI) havaitsemiseksi kvalitatiivisesti kokoverestä, seerumista tai plasmasta.

    Vain ammattimaiseen in vitro diagnostiseen käyttöön.



    Tuotetiedot

    FAQ

    Yhteenveto turvallisuudesta ja suorituskyvystä

    Tuotetunnisteet

    KÄYTTÖTARKOITUS

    Sydämen troponiini I -pikatestauslaite (kolloidinen kulta) on nopea kromatografinen immunomääritys ihmisen sydämen troponiini I:n kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoverestä, seerumista tai plasmasta sydäninfarktin (MI) diagnoosin apuna.

     

    YHTEENVETO

    Sydämen troponiini I (cTnI) on sydänlihaksesta löytyvä proteiini, jonka molekyylipaino on 22,5 kDa.1 Troponiini I on osa kolmen alayksikön kompleksia, joka koostuu troponiini T:stä ja troponiini C:stä. Tämä rakenteellinen kompleksi muodostaa tropomyosiinin ohella pääkomponentin, joka säätelee kalsiumherkkää sydänlihaksen ATPosiiniaktiivisuutta str. 2 Sydänvaurion sattuessa troponiini I vapautuu vereen 4-6 tunnin kuluttua kivun alkamisesta. cTnI:n vapautumiskuvio on samanlainen kuin CK-MB:n, mutta vaikka CK-MB-tasot palautuvat normaaleiksi 72 tunnin kuluttua, troponiini I pysyy koholla 6-10 vuorokautta, mikä tarjoaa pidemmän sydänvaurion havaitsemisikkunan. cTnI-mittausten korkea spesifisyys sydänlihasvaurion tunnistamiseksi on osoitettu sellaisissa olosuhteissa kuin perioperatiivisessa jaksossa, maratonjuoksujen jälkeen ja tylsässä rintakehässä. 3 cTnI:n vapautumista on dokumentoitu myös muissa sydänsairauksissa kuin akuutissa sydäninfarktissa (AMI), kuten epästabiilissa angina pectoriassa, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ja sepelvaltimon ohitusleikkauksen aiheuttama iskeeminen vaurio. 4 Troponiini I:stä on viime aikoina tullut sydäninfarktin suosituin biomarkkeri, koska se on erittäin spesifinen ja herkkä sydänkudoksessa.

    Sydämen troponiini I -pikatestauslaite (kolloidinen kulta) on yksinkertainen testi, jossa käytetään anti-cTnI-vasta-aineella päällystettyjen hiukkasten ja sieppausreagenssin yhdistelmää cTnI:n havaitsemiseksi kokoverestä, seerumista tai plasmasta. Vähimmäistaso on 0,5 ng/ml.

    KÄYTTÖOHJE

    Anna testin, näytteen, puskurin ja/tai kontrollien lämmetä huoneenlämpöiseksi (15-30) ennen testausta.

    1.Tuo pussi huoneenlämpöön ennen sen avaamista. Poista testilaite suljetusta pussista ja käytä sitä mahdollisimman pian.

    2.Aseta laite puhtaalle ja tasaiselle alustalle.

    vartenSeerumi- tai plasmanäyte:

    Pidä tippaa pystysuorassa ja siirrä2 tippaa seerumia tai plasmaa (noin 50µl)sitten näytealueelle lisää 1 tippa puskuria(noin 40µL) ja aloita ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.

    vartenSuonenpunktiokokoverinäyte:

    Pidä tippaa pystysuorassa ja siirrä3 tippaa kokoverta (noin75µL) näytealueellelisää 1 tippa puskuria (noin40µL) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.

    vartenSormenpään kokoverinäyte:

    Kapillaariputken käyttö: Täytä kapillaariputkija siirrä noin 75µl of sormenpään kokoverinäytesitten testilaitteen näytealueelle lisää 1 tippa puskuria (noin 40 µl) ja käynnistä ajastin.Katso alla olevaa kuvaa.

    Riippuvien pisaroiden käyttäminen: Salli3 roikkuvaa tippaa sormenpään kokoverinäytettä (noin 75 µl) putoaa sitten testilaitteen näytealueellelisää 1 tippa puskuri (noin 40 µl) ja käynnistä ajastin.Katso alla olevaa kuvaa.

    3. Odota, että värilliset viivat tulevat näkyviin.Lue tulokset 10 minuutin kohdalla.Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.

    erg


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:



  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille